专家称埃博拉新药处试验阶段确定疗效为时尚早
...情出现好转,但这种药物仍处于试验阶段,现在就说这种新药能有效治疗埃博拉病毒“为时尚早”。美国医生布兰特利和医疗援助人员赖特博尔是在利比里亚救治埃博拉病人时受感染,两人已被送往亚特兰大的埃默里大学医院隔...
药品天地;专业药学;药学研究药法修订下的创新机遇
...要是对28号令进行修补,增加了鼓励药物创新的条款,如新药临床试验期间变更可补充申请,有利于我国药企在新药研发上的临床操作;强调了与专利法的衔接,删除了过去申请专利未到期药品的仿制必须在专利到期前两年内才...
医药经济;生物技术;技术要闻药都“本”纪五年求索坚定本溪转型路
...引进海外研发团队11个,拥有在研项目260个,其中一类创新药物9个,获得国内外专利139项,承担国家“863”、“973”以及国家新药创制重大专项110项,构建了新药研发、食品药品检测等8个公共服务平台。同时,引入医药类相关...
医药经济;生物技术;技术要闻生活方式干预2型糖尿病患者一级亲属的临床研究
...研究,其配偶为对照(30例),实施生活方式干预。测定受试者血脂、血糖、第一时相胰岛素分泌等。结果(1)T2DM一级亲属存在第一时相胰岛素分泌受损,胰岛素抵抗及脂代谢异常。(2)与对照组相比,一级亲属组空腹血糖、...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第7期方文贤等:中药现代研究存在问题及思考
...或者Ⅲ期试验时出现严重的毒副作用,尽管有时仅在少数受试者中出现,但是最终仍被淘汰。因此,新的化学药物的研究开发思路也已经开始发生巨大的转变。对新药的研发思路将从根本上不同于过去“传统”的一个药物针对一...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药世界第一个基因治疗药物上市的投资分析报告
...审核,于2003年10月获国家药品监督管理局批准为国家一类新药。 在国外,美国INTROGEN公司自1995年以来,即开始了“重组人P53腺病毒注射液”制品的临床试验,1999年进入Ⅲ期临床试验,在美国、加拿大和欧洲等60个医疗中心对...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组长春西汀的药理作用及临床应用
...复心智敏锐状态。 2.3增强记忆力在英国对数百名健康受试者进行的研究表明,长春西汀能够增强中青年人的记忆力、促进智力[13],具有明确的增强短期记忆的作用。早在欧洲进行的1200例临床观察证实,长春西汀能够增强...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第21期;药物临床勃林格殷格翰与Presidio合作加大不含干扰素治疗丙肝的投入
...果。[1]此项试验纳入了36名初治、基因型1aHCV感染患者,受试者接受上述全口服DAA方案治疗12周,治疗结束后的随访期为24周。此项试验的主要终点是治疗结束后12周的持续病毒学应答(SVR12)。[1]此项针对全新的联合治疗方案的IIa...
医药经济;生物技术;技术要闻王智俊,袁学勤:我国中药新药研发中的问题与思考.
自1985年国家实施新药审评制度以来,仅仅二十年的时间,我国中药新药研发能力已基本形成规范建设已逐步完善,中药产业已初具规模,我们目前已经拥有中成药6000余种,可以说我国的中药新药研发工作取得了很大的成果。但...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报奇曼丁对骨创伤患者急性疼痛的治疗作用
...用奇曼丁)41例,对照组(注射度冷丁)43例,观察5天,受试者记录疼痛治疗手册,医师检查后填写临床观察表。分别测定两组病人伤后、住院1天、3天、5天时的疼痛值并比较。结果两组病人伤后及住院5天时疼痛值无统计学差别...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第18期;论著