参麦益气合剂治疗急性脑梗死的临床观察*
...及颈部血管彩超;并按标准进行神经缺损评分。 所有受试者均按病情予以相应的基础治疗;包括溶栓(发病3h以内)、抗凝(低分子肝素Ca)、稳定血压、抗感染、对症支持治疗,有脑水肿者予以相应处理,并常规使用0.2%葛根素注射...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2010年第7卷第3期葛兰素史克启动流感疫苗Fluarix的III期临床研究
...双盲安慰剂对照的临床研究将纳入1,000名年龄为18~64岁的受试者,其将于本月在美国的4个临床研究中心进行。临床的目标是评估本品肌肉注射对健康成年人的安全性和致免疫性。葛兰素史克还未向美国FDA提交本品的生物制品许...
药品天地;专业药学;药学研究种子法修改的思路、原则和主要内容
...了一批农作物品种改良中心、繁育基地、质检中心和区域试验站。国家对种子企业实行税收优惠政策,免征增值税,实施良种补贴政策,设立种业专项资金或基金等,支持政策初具雏形。社会资本进入种业明显加快。种业国际化...
医药经济;生物技术;技术要闻一种抗肿瘤新药的急性毒性研究
...阿诺宁脂肪乳注射液是中国科学院华南植物研究所研制的新药,临床上主要用于治疗肿瘤等疾病。本实验对阿诺宁脂肪乳注射液进行了急性毒性研究,观察Beagle犬单次静脉滴注阿诺宁脂肪乳注射液后,对机体可能产生的毒性反应...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期第六章 临床疗效和预后分析--一、临床疗效和预后分析
...采用盲法试验。 在临床试验中,如果试验的研究者或受试者一方或双方都不知道试验对象分配的所在组,接受的是试验措施还是对照组,这种试验的方法,称盲法试验,其目的是为了有效地避免受试者或研究者的偏倚和主观...
医源资料库;医源图书馆;教材类;流行病学诺华公司H7N9流感疫苗在I期临床中取得积极数据
...展,数据显示,在接受2个剂量的15ugMF59佐剂疫苗后,85%的受试者取得了保护性免疫反应。而接受2个剂量的15ug无佐剂疫苗后,仅6%的受试者取得了保护性免疫反应。该研究的完整数据将提交至不久将出版的同行评审期刊。 该...
药品天地;专业药学;药学研究艾滋病疫苗研究接连遭受重创
...一套方案,继续进行这项艾滋病疫苗试验,但要尽量减少受试者受伤害的风险。“每个人似乎都认为我们的产品(与默克公司的产品相比)有足够多的不同之处,可以进行下一步试验。”NIH艾滋病项目负责人佩吉·约翰斯顿说,...
药品天地;专业药学;药学研究国家卫计委:涉及人体医学研究必须先过伦理审查
...性等。《办法》明确禁止涉及人体的医学科学技术研究向受试者收取费用;如果研究过程中,被发现违背科研诚信道德行为、未履行知情同意程序;出现严重不良反应(或导致死亡)和损害受试者合法权益的事件等情况,项目须...
医药经济;生物技术;技术要闻法国致命临床试验设计或有问题
...的匮乏,即试验设计是否包括了使接受多剂量服药方案的受试者个人之间存在充分的时间间隔。这种间隔允许研究人员在随后的志愿者接触药物前,观察其在上一名志愿者身上可能出现的副作用。在2006年英国一项临床试验出现...
医药经济;生物技术;技术要闻新药研发与知识产权
【关键词】新药研发知识产权美国著名经济学家曼斯菲而德研究分析得出结论,如果没有专利保护,60%的新药品就不会被发明出来,这充分说明了专利保护对药品发展的重要意义[1]。在新药的4种知识产权保护中,只有专利保...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2008年第3卷第2期