HPLC法对不同产地两头尖中皂苷D的定量分析
...结果2.1 色谱条件:色谱柱为ShimpackC18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-水(7∶3);流速为1mL/min;检测波长为207nm;纸速为1.0mm/min;灵敏度为0.30AUFS。2.2 标准曲线的制作:精密称取干燥至恒重的两头尖皂苷D对照品2mg,加流动相溶解...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文反相高效液相色谱法和气相色谱法测定盐酸芬氟拉明片含量的比较研究
...谱柱,以0.05mol.L-1磷酸液(用三乙胺调pH2.5)-甲醇(50∶50)为流动相,紫外检测波长254nm,流速1.0mL.min-1,柱温30℃。结果:FH浓度在0.20~1.0mg.mL-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999),最低检测浓度为2.5μg.mL-1,日内、日间精密度(RSD)分别...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文ods柱面临的挑战:高水系比例流动相系统
...各种填料类型不同,键合的方式各有不同。高水系比例的流动相对ods柱的损害的主要原理是这样的,大家都知道相似相溶,所以反相柱一般都用甲醇,乙腈来匹配柱内由C-18链形成的内环境,C-18是脂溶性的,大量的水系会造成柱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定鸡肉中残留的磺胺类和氟喹诺酮类兽药
...烷脱脂,过ENVI-18固相萃取柱净化,经氮气吹干后,残余物用流动相定容到1mL。以乙腈和0.05%甲酸溶液作为流动相,采用梯度洗脱程序进行液相色谱分离,用质谱检测器进行定性和定量分析,并对10种药物的二级质谱碎裂方式进行分析。10...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定补脾益肠胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量
...的含量测定方法。方法HederaODSC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇∶水(58∶42),检测波长为245nm。结果补骨脂素的线性范围为0.020~0.30μg,r=0.9998(n=7),平均加样回收率为100.61%,RSD为1.86%(n=5);异补骨脂素的线性范围为0.038~...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文尼美舒利定量分析法分析
... 环氧合酶采用HPLC法测定尼美舒利含量:反相色谱C18柱,流动相:甲醇-0.01%Na2HPO4(70∶30),流速:1ml/min,波长:254nm,内标:二苯胺。内标溶液的制备:精密称取二苯胺(分析纯)约30mg置于100ml棕色容量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第15期HPLC的固定相和流动相
...的任务之一。本章着重讨论填料基质、化学键合固定相和流动相的性质及其选择。 一、基质(担体)HPLC填料可以是陶瓷性质的无机物基质,也可以是有机聚合物基质。无机物基质主要是硅胶和氧化铝。无机物基质刚性大,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门芍药甘草汤配伍对甘草酸溶出率的影响
...为色谱柱,以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250nm。结果甘草酸在1.2~6.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为1.34%。结论芍药甘草汤中芍药与甘草配伍后甘草酸溶出量较单味甘草有所降...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;论著复方天麻颗粒质量标准研究
....2.2色谱条件[4]色谱柱:PhenomeneC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97);检测波长为220nm;流速为1ml/min;进样20μl;柱温:25℃。天麻素对照品溶液、供试品溶液、缺天麻阴性对照溶液的高效液相色谱图见...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱仪中反相HPLC柱子的清洁和再生
...的固定相有他们自己的优点和缺点。反相色谱柱利用各种流动相和添加物可以有很多的应用。一些技术利用添加物可以改变或修饰填料的表面。有时候这些添加物有可能会污染键合相表面。硅胶表面因为有着疏水键合相而有一些...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养