脑脊膜膨出和脊髓脊膜膨出
...膜膨出与脊髓脊膜膨出的表现可分为叁方面:1.局部包块婴儿出生时,在背部中线的颈、胸或腰骶部可见一囊性肿物,其体积从枣大至巨大不等。2.神经损害症状脊髓脊膜膨出并有脊髓末端发育畸形、变性、形成脊髓空洞者,其...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病法炼灵砂丹
...麝香酒送下;盗汗,阴汗,小便频数,白浊,牡蛎(煅,多)、生硫黄(少)、盐共3味,细研,冷停酒下;童室一切劳气,泄漏精血,日见枯羸,色黄厌食,怯弱危困,人参、柴胡(多)、半夏(少)汤送下。妇室老童,一切...
中医学;方剂学;方剂脊膜膨出与脊膜脊髓膨出
...膜膨出与脊髓脊膜膨出的表现可分为叁方面:1.局部包块婴儿出生时,在背部中线的颈、胸或腰骶部可见一囊性肿物,其体积从枣大至巨大不等。2.神经损害症状脊髓脊膜膨出并有脊髓末端发育畸形、变性、形成脊髓空洞者,其...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病赖利-戴综合症
...能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。此外,还有角膜痛觉缺失、腱反射减弱及反复...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科赖利-戴综合征
...能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期生长发育缓慢,常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。此外,还有角膜痛觉缺失、腱反射减弱及反复...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病多囊肾
...床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病多囊病
...床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形囊胞肾
...床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形Perlmann综合征
...床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形Potter(Ⅰ)综合征
...床并不少见。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形