单硝酸异山梨酯
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇∶水(20∶80)为流动相,检测波长为210nm,理论板数按单硝酸界山梨酯峰计算应不低于2000。测定法取适量,精密称定,加流动相稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分赖氨酸茶碱片
...对乙酰氨基酚系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(28∶69∶3)为流动相;检测波长为275nm;理论板数按对乙酰氨基酚峰计算应不低于2000,各峰之间分离度应符合要求。校正因子的测定精密称取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分依诺沙星片
...测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-甲烷磺酸溶液(0.1g→30ml)-四氢呋喃(55∶30∶15)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按依诺沙星峰计算应不低于1000,依诺沙星主峰与其相邻杂质峰的分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分替硝唑葡萄糖注射液
...D)测定。系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(3∶7)为流动相,检测波长为315nm。理论板数按替硝唑峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备精密称取经减压干燥至恒重的替硝唑对照品25mg,置100ml量瓶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分乳酸环丙沙星
...录34页)测定。系统适用性试验:用十八烷基键合硅胶为填充剂;以柠檬酸(0.05mol/l,用三乙胺凋至PH为4.0)-乙腈(79∶21)为流动相;检测波度为278nm,理论板数按乳酸环丙沙星计算应不低于2000。测定法:取适量,加水制成每1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分吉非罗齐
...部附录34页)系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水;冰醋胺;甲醇(24;75:1)为流动相、流速1ml/miu检测波长为276m,理论板数按吉非罗齐峰计算。应不低于600。测定法取约100mg,精密称定,置10ml深量瓶中,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分泮托拉唑钠
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠1.12g,磷酸二氢钠0.18g,加水溶解并稀释至1000ml,摇匀)-乙腈(70∶30)为流动相,检测波长为288nm,理论板数按泮托拉唑钠峰计算...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分氟罗沙星(供注射用)
...录VD)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.4mol/L柠檬酸-甲醇-乙腈(10:4:1)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按氟罗沙星峰计算应不低于1200。供试品溶液的制备与测定取本品,加流动相制成每1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸洛美沙星片
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.05mol/L醋酸铵溶液(15∶85)为流动相:检测波长为280nm。理论板数按法莫替丁峰计算应不低于1000。测定法取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分甲磺酸培氟沙星
...中国药典1995年版附录ⅤD),用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵(28∶72)为流动相,并用磷酸调节PH值至3.0;检测波长为276nm,理论板数按培氟沙星峰计算应不低于2000,取预试溶液10μl注入液相色谱仪进行...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分