喹诺酮类药
...度已降低到无法检测水平,仍在2~6h内对某些细菌有明显抑制作用,说明有明显抗菌后效应。第一代抗菌作用弱,已被淘汰。第二代抗菌谱窄,仅对革兰阴性菌有效,对铜绿假单胞菌活性较低,口服易吸收,但血药浓度低,尿中...
药物间羟叔喘宁
...为其最显著特点。特布他林还可兴奋子宫肌层的β2受体,抑制子宫自发性收缩或缩宫素引起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml...
间羟嗽必太
...为其最显著特点。特布他林还可兴奋子宫肌层的β2受体,抑制子宫自发性收缩或缩宫素引起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml...
HCG
....促进雄激素芳香化转化为雌激素,同时刺激孕酮形成;3.抑制植物凝集素对淋巴细胞的刺激作用,HCG可吸附于滋养细胞表面,以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击;4.刺激胎儿睾丸分泌睾酮,促进男性性分化;5.能与母体甲...
化验及医学检查;药品赛罗卡因
...部麻醉药及抗心律失常药。其通过增加膜对K+的通透性,抑制膜对Na+的通透性,明显抑制自律性。用于急性心肌梗急性心肌梗死及手术后快速型室性心律失常、治疗和预防各种原因所致的快速型室性心律失常。中毒原因多见于用...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药依斯的明
...分类:神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型:1.10mg,20mg,30mg。2.注射剂:15mg/1ml,30mg/2ml。依斯的明的药理作用:依斯的明为毒扁豆碱结构改造后的类似物,是强脂溶性胆碱酯酶抑制药。能透过血脑屏障...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;胆碱酯酶抑制剂;药物利多卡因
...部麻醉药及抗心律失常药。其通过增加膜对K+的通透性,抑制膜对Na+的通透性,明显抑制自律性。用于急性心肌梗急性心肌梗死及手术后快速型室性心律失常、治疗和预防各种原因所致的快速型室性心律失常。中毒原因多见于用...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物喘康速
...为其最显著特点。特布他林还可兴奋子宫肌层的β2受体,抑制子宫自发性收缩或缩宫素引起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒博利康尼
...为其最显著特点。特布他林还可兴奋子宫肌层的β2受体,抑制子宫自发性收缩或缩宫素引起的子宫收缩。特布他林的药代动力学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;西药中毒复方双氢可待因对乙酰氨基酚片
...系统,具有镇痛和镇咳作用。而对乙酰氨基酚有选择性地抑制中枢神经系统前列腺素的生物合成,起到解热镇痛作用。两药联合应用具有协同作用,可增强镇痛作用,且又降低注意事项。对乙酰氨基酚/双氢可待因的药代动力学...