进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...产企业应当依照法律、行政法规和有关标准从事生产经营活动,对社会和公众负责,保证肉类产品质量安全,接受社会监督,承担社会责任。第二章进口检验检疫:第七条进口肉类产品应当符合中国法律、行政法规规定、食品安...
法规文件;管理办法WS 437—2013 医院供热系统运行管理
...率、工作负责人、记录要求等。5.1.12所有没备的维护保养活动应该按照蒸汽供热系统生产商的技术说明书进行,并应特别注意:a)系统和其组件的性能;b)组件是否过度磨损;c)蒸汽质量。5.1.13蒸汽供热系统设备维护保养除了...
医院;中华人民共和国卫生行业标准人工膝关节置换术后康复临床路径(2016年版)
...(ICD-9-CM-3:81.54),无严重术后并发症和严重合并症;2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。(七)住院期间辅助检查项目:1.必须检查的项目(1...
临床路径;2016年版临床路径生活饮用水卫生监督管理办法
...每年进行一健康检查。凡患有痢疾、伤害、病毒性肝炎、活动性肺结核、化脓性渗出性病及欺了有碍饮用水卫生的疾病的和病原携带者,不得接从事供、管水工作。直接从事供、管水的人员,未经卫生知识培训不得上岗工作。第...
法规文件人工髋关节置换术后康复临床路径(2016年版)
...-9-CM-3:81.51-81.52),无严重术后并发症和严重合并症;2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。(七)住院期间辅助检查项目:1.必须检查的项目(1...
临床路径;2016年版临床路径医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...医疗器械说明书、标签和包装标识,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用...
部门规章;医疗器械动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...免疫原性可控制在可接受范围。(4)产品说明书出于对患者知情权的考虑,应在产品说明书中明示出产品取材于何种动物的何种组织。2.境外动物源性医疗器械产品注册申报资料境外动物源性医疗器械应用于人体的风险同境内...
法规文件人感染H7N9禽流感病毒核酸检测实验室生物安全保障基本要求
...毒主容器表面,核对样本信息,进行下一步的实验室检测活动,或转移至指定的保存/保藏地点及位置。(五)包装开启和样本核查结束后,应当在实验室清洁区完成交接手续,开具样本接收证明,交还外包装和辅助容器等。实...
法规文件;传染病关于进一步加强新型冠状病毒肺炎救治定点医院院内感染预防与控制工作的通知(联防联控机制综发〔2021〕78号)
...收治于定点医院独立区域的独立病房楼,不得与其他疾病患者同时收治于同一区域或同一病房楼。收治新冠肺炎患者的病房楼及其所在区域要与医院内其他区域人流、物流、空气流严格物理隔离形成隔离病区,新冠肺炎患者不得...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;医疗机构管理;院内感染WS/T 528—2016 小型集中式供水消毒技术规范
...证明,掌握消毒操作规程。4.3.2取得健康合格证明。患有活动性肺结核、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎、肠道传染病、化脓性或慢性渗出性皮肤病、手部真菌感染性疾病的人员,治愈前不应从事消毒操作工作。5消毒方法:5.1...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌