母婴保健医学技术鉴定管理办法
...日起15日内,向当地医学技术鉴定委员会办事机构提出书面申请,同时填写《母婴保健医学技术鉴定申请表》(见附表),提供与鉴定有关的材料。第十三条医学技术鉴定委员会应当在接到《母婴保健医学技术鉴定申请表》之...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...应被暂停销售、使用或者撤市的,应当在获知后24小时内书面报告国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心和北京市药品监督管理局。第十九条个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以...
法规文件先天性胆管扩张症临床路径(2016年版)
...签署手术知情同意书□麻醉科医师探望患者并完成麻醉前书面评估□完成手术准备重点医嘱长期医嘱:□二级护理□无渣低脂饮食临时医嘱:□血、尿常规、C反应蛋白、血型鉴定、便常规□生化全套、血气分析、血凝常规、血...
临床路径;2016年版临床路径药品生产质量管理规范认证管理办法
...不齐全或者不符合法定形式的,当场或者在5日内一次性书面告知申请人需要补正的内容。第十一条药品认证检查机构对申请资料进行技术审查,需要补充资料的,应当书面通知申请企业。申请企业应按通知要求,在规定时限内...
血站管理办法(暂行)
...国务院卫生行政部门备案。审核不合格的,将审核结果以书面形式通知申请人和当地人民政府卫生行政部门。第三章执业许可第十一条血站执业以及中心血库开展采供血业务必须经执业验收及注册登记,并分别领取《血站执业许...
法规文件人体器官移植条例
...应当具有完全民事行为能力。公民捐献其人体器官应当有书面形式的捐献意愿,对已经表示捐献其人体器官的意愿,有权予以撤销。公民生前表示不同意捐献其人体器官的,任何组织或者个人不得捐献、摘取该公民的人体器官;...
法规文件新冠肺炎疫情风险区划定及管控方案
...教、排查、管控、督导、关爱“五个到位”。建立多部门沟通会商机制,加强社区与属地卫生健康、疾控、公安等联防联控相关单位的沟通协调,形成疫情防控合力。医院和疾控机构要充分发挥专业优势,为社区做好人员管控、...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制;传染病预防控制技术指南医疗器械生产质量管理规范(试行)
...第六十七条本规范下列用语的含义是:顾客投诉:任何以书面、口头、电讯的形式宣称,已经投放市场的医疗器械在其特性、质量、耐用性、可靠性、安全性及性能等方面存在不足的行为。忠告性通知:在医疗器械交付后,由生...
法规文件牙性Ⅲ类错合正畸治疗临床路径(2016年版)
...预约矫正器粘着日期□矫治器粘着□向患者/家属口头及书面交代注意事项□病历记录重点医嘱临时医嘱:□曲面断层片□头颅侧位片□颞颌关节片(视情况而定)临时医嘱:□疗程、复诊要求□口腔健康教育□牙周洁治长期医...
临床路径;2016年版临床路径2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案
...,并通过各种媒介向社会广泛宣传。要充分利用宣传栏、医患沟通会、网站信息等多种形式,加大对群众合理使用抗菌药物知识的宣教力度,提高群众合理用药意识。营造良好的抗菌药物临床合理使用氛围。五、活动方式:(一...
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