他唑巴坦
...,加甲醇-水(1:1)溶液溶解,并制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为+127°至139°。中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分加强护理安全管理杜绝护理过失发生
...己的医疗护理行为,强化法律意识,提高自我保护意识,依法履行自己的义务,保障患者权利,杜绝护理纠纷。 【关键词】护理安全;护理过失护理安全一般是指患者在接受护理的全过程中,不发生法律和法定的规章制度允...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第2期格列喹酮
...l,煮沸,迅速放冷,滤过,滤液加水使成50ml,量取25ml,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。硫酸盐取氯化物检查项下剩余的滤液25ml,依法检查(中国药典1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分HPLC法测定藏药流感丸中没食子酸的含量
...末(批号20050112)照2.2项下方法分别制成供试品溶液5份,依法测定,结果重现性好,没食子酸的质量为10.8mg/丸,RSD为1.09%(n=5)。2.8稳定性实验:取供试品溶液(批号20050112)分别在O、6、12、18、24h后依法测定,结果稳定,RSD为O...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例替硝唑葡萄注射液
...峰面积的和,不得大于总面积的1.0%。不溶性微粒取1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC)应符合规定。热原取依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定。无菌取不少于2瓶,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分复方电解质葡萄糖注射液-M3A
...洗液移置纳氏比色管中,加稀醋酸2ml,加水稀释成25ml,依法检查(中国药典1985年版二部附录38页第二法)合重金属不得过千万分之三。砷盐取25ml,置水浴上蒸发至约5ml,加稀硫酸5ml与溴试液1ml,再在水浴上蒸发至约5ml,放冷,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分萘磺酸左丙氧芬
...化物取本品0.50g,加水50ml,振摇5分钟游过,取滤液25ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),与标准氯化钠溶液70ml制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质分别取乙酰物对照品(α-d-2-乙酰氧基-4-二甲胺基-1,2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分促肝细胞生长素溶液质量标准
...药典1990年版二部附录37页),分别加入上述两种溶液10μl依法操作,分子量应在12000以下。比活力:照促肝细胞生长素活力测定法,测定比活性应大于6×10上5??μ/mg。异常毒性:取本品,依法检查(中国药典1990版二部附录106页...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分门冬氨酸钙
...精密称定,加盐酸液(6mol/L)制成每1ml中含80mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度为+20.0°至+23.0°。 鉴别:(1)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加茚三酮试液1ml,加热3分钟,溶液显紫色。(2)本品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令
...品生产加工企业质量安全监督管理工作的机构和人员应当依法行政、严格把关、热情服务、廉洁自律。 县级以上质量技术监督部门及其从事食品生产加工企业质量安全监督管理的人员、检验机构和检验人员,对所知悉的国家...
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