保健食品生产企业原辅料供应商审核指南
...生产企业对原辅料供应商的审核。二、审核内容:(一)准入审核:制定供应商准入要求,建立供应商档案。对供应商经营状况、生产能力、质量保证体系、产品质量、供货期等相关内容进行审核,以确保购进的原辅料符合国家...
加强药用辅料监督管理的有关规定
...等有关规定对相关企业和责任人进行查处,情节严重的,依法从严从重处理。构成犯罪的,移送公安机关,依法追究刑事责任。五、注重基础数据建设,建立诚信管理机制:(十六)建立药用辅料数据库。药品制剂生产企业应根...
法规文件电子病历基本规范(试行)
...录。电子病历内容应当按照卫生部《病历书写基本规范》执行,使用卫生部统一制定的项目名称、格式和内容,不得擅自变更。第八条电子病历系统应当为操作人员提供专有的身份标识和识别手段,并设置有相应权限;操作人员...
法规文件全髋关节置换术临床路径(含股骨头置换)(2016年版)
...应用指导原则(2015年版)》(国卫办医发〔2015〕43号)执行。2.抗凝:按照《中国骨科大手术静脉血栓栓塞症预防指南》(中华医学会骨科学分会2009年)进行术前抗凝。(八)手术日为入院第2-5天:1.麻醉方式:椎管内麻醉/全...
临床路径;2016年版临床路径包皮过长手术临床路径(2016年版)
...《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285号)执行,并结合患者的病情决定抗菌药物的选择与使用时间。(八)手术日为入院当天。:1.麻醉方式:局麻2.手术方式:包皮环切术或环扎术。3.术中用药:麻醉用药(九)...
临床路径;2016年版临床路径;手术食管闭锁临床路径(2016年版)
...卫生计生行政部门和医疗机构在医疗质量管理工作中参考执行。上述临床路径已在中华医学会网站(网址http://www.cma.org.cn/kjps/jsgf/)发布,请各省级卫生计生行政部门登陆网站下载,并指导医疗机构结合实际,制订具体的临床路...
临床路径;2016年版临床路径血管瘤临床路径(2016年版)
...应用指导原则(2015年版)》(国卫办医发〔2015〕43号)执行;(2)术后镇痛:参照《骨科常见疼痛的处理专家建议》;(3)术后康复:支具保护下逐渐进行功能锻炼。(十)出院标准。:1.体温正常,常规化验指标无明显异常...
临床路径;2016年版临床路径急性应激反应临床路径(2017年版)
...理计划□特级护理□安全检查□床边查房、床旁交接班□执行治疗方案□保证入量□清洁卫生□睡眠护理□心理护理□护理量表□评估病情变化□观察睡眠和进食情况□观察患者安全和治疗情况□观察治疗效果和药物不良反应□...
临床路径;2017年版临床路径;精神科临床路径化妆品生产企业原料供应商审核指南
...品生产企业对原料供应商的审核。二、审核内容:(一)准入审核:制定供应商准入要求,建立供应商档案。对供应商经营状况、生产能力、质量保证体系、产品质量、供货期等相关内容进行审核,以确保购进的原料符合国家法...
戒毒药品管理办法
...法》和有关行政法规的规定处罚。构成犯罪的由司法机关依法追究其刑事责任。第二十四条本办法由国家药品监督管理局负责解释。第二十五条本办法自一九九九年八月一日起实施。附件一:戒毒药品研制立项申请表┏━━━━...
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