扑米酮片
...0.6L/kg,T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2为24~48小时,后者成人T1/2为50~144小时,小儿为40~70小时。成人被吸收的扑米酮15~25%转化为苯巴比妥,服药一周血药浓度达稳态,血浆...
药品说明书;抗癫痫药扑米酮片
...0.6L/kg,T1/2约10~15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1/2为24~48小时,后者成人T1/2为50~144小时,小儿为40~70小时。成人被吸收的扑米酮15%~25%转化为苯巴比妥,服药一周血药浓度达稳态,血...
药品说明书盐酸利多卡因缓释滴丸
...:盐酸利多卡因化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物.结构式:(免做结构)分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性状】【药理毒理】本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性,...
药品说明书甲砜霉素颗粒
...1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]基}-2,2-二氯乙酰胺。结构式:(参见甲砜霉素胶囊)分子式:C12H15Cl2NO5S分子量:356.23【性状】本品为颗粒剂,气芳香,味甜。【药理毒理】本品抗菌谱与氯霉素相似,在体外具广谱抗...
药品说明书盐酸头孢他美酯片
...杆菌属及柠檬酸菌属的抗菌活性明显。对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。但本品对假单胞菌、支原体、衣原体、肠球菌等耐药性微生物无效。【药代动力学】本品单一剂量和多剂量的药代动力学参数基本一致。本品口服后,经过肠...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺注射液
...。其化学名称为:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸普鲁卡因胺片)分子式:C13H21N3O·HCl分子量:271.79【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房...
药品说明书注射用硫酸核糖霉素
...功能损害者,因本品可引起肾毒性。4.氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素合用时必须分瓶注射。本品亦不宜与其他药物同瓶注射。5.本品仅供肌内注射,通常疗程不宜超...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸核糖霉素
...功能损害者,因本品可引起肾毒性。4.氨基糖苷类与b内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类)混合时可导致相互失活。本品与上述抗生素合用时必须分瓶注射。本品亦不宜与其他药物同瓶注射。5.本品仅供肌内注射,通常疗程不宜...
药品说明书丙磺舒片
...相互作用】(1)饮酒,氯噻酮、利尿酸、呋塞米、吡嗪酰胺以及噻嗪类等利尿药可增加血清尿酸浓度,本品与这些药同用时需注意调整用量,以控制高尿酸血症。(2)与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时,可抑制本品的排尿酸作...
药品说明书;解热镇痛类磷酸丙吡胺注射液
...α-[-2-[双-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡啶乙酰胺磷酸盐。其结构式为:分子式:C21H29N30·H3PO4分子量:437.47【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品属Ia类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁...
药品说明书;心血管系统用药