烟酰胺片
...的转化产物,是辅酶I和辅酶II的重要组成成份,参与体内生物氧化过程。缺乏时可发生糙皮病,症状如皮炎、舌炎、食欲缺乏、烦躁失眠、感觉异常等。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...etoclopramide,Maxolon灭吐灵)因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。(16)禁忌与钙注射剂合用。(17)不宜与酸、碱类配伍。【药物过量】西地兰起作用时是通过...
药品说明书硫酸阿托品注射液
...改善微循环。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。【药代动力学】肌注后15~20分钟血药浓度峰值,口服为1~2小时,作用一般持续4~6小时,扩瞳时效更长。T1/2为3.7~4.3小时。主要通过肝细胞酶的水解...
药品说明书;消化系统用药盐酸哌唑嗪片
...1)盐酸哌唑嗪为选择性突触后a1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。(2)本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室舒张末压下降,改善心功...
药品说明书咪达唑仑注射液
...1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2a)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2b)短,约2~3小时,蛋白结合率高达96%,清除率为6~11ml/(kg·min)。静脉输注咪达唑仑的药代动力学与...
药品说明书阿片酊
...ture汉语拼音:ApiɑnDinɡ本品为由阿片制成的酊剂,含多种生物碱,其主要活性成分为0.95%~1.05%的无水吗啡(C17H19NO3)。【性状】本品为棕色液体;与水振摇能起多量泡沫。【药理毒理】同吗啡。口服吸收比吗啡(纯品)慢;长...
药品说明书托西酸舒他西林颗粒
...类抗生素,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药,与b内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。【药代...
药品说明书氯碘羟喹乳膏
...为黄色乳膏。【药理毒理】1.药理本品为卤代8-羟喹啉衍生物,可直接杀灭阿米巴滋养体,局部外用,对细菌、真菌也有杀灭作用。【药代动力学】【适应症】化脓性皮肤病、脓胞疮、毛囊炎、传染性湿疹样皮炎、手癣、足癣、...
药品说明书硫酸阿托品注射液
...剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。【药代动力学】肌注后15~20分钟血药浓度峰值,口服为1~2小时,作用一般持续4~6小时,扩瞳时效更长。T1/2为3.7~4.3小时。主要通过肝细胞酶的水解...
药品说明书托西酸舒他西林分散片
...类抗生素,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁黏肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦本身抑菌作用较弱,是一种竞争性、不可逆的b内酰胺酶抑制药,与b内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。【药代...
药品说明书