碘海醇
...乙醚中几乎不溶。比旋度取,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液.依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE)比旋度应为-0.5至+0.5。 鉴别:(1)取约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分鬼臼毒素酊
...素对照品约10mg,精密称定,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释到刻度,摇匀,作为对照品溶液;精密称取大豆甙元20mg,置100量瓶中,加甲醇溶解并稀释到刻度,摇匀,作为内标溶液。精密量取对照品溶液0.3ml,内标溶液1.5ml,置10...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分研究者测定耐伊曲康唑烟曲霉临床分离株对四种抗真菌药物的敏感性
...。利用美国临床实验室标准化研究所(CLSI)的微量液基稀释法M38-A方案和E—test法测定6株烟曲霉临床分离株对两性霉素B、卡泊芬净、米卡芬净、伏立康唑和伊曲康唑的敏感性。结果发现6株烟曲霉中,2株对伊曲康唑的最低抑菌浓...
药品天地;专业药学;药学研究盐酸特拉唑嗪胶囊
...酸(300:700:0.9)溶液约70ml,振摇20分钟溶解,加上述溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤中华人民共和国国家药品监督管理局发布山东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订齐鲁制药厂提出本标准自2001年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸特拉唑嗪胶囊
...酸(300:700:0.9)溶液约30ml,振摇20分钟溶解,加上述溶液稀释至刻度,中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南京圣和科技有限公司提出南京圣和药业有限公司本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分复方氨基酸注射液(18)
...液(取乙二胺四醋酸二钠0.2g,加水溶解,使成5000ml),稀释至250ml,使每1ml中含0.33mg的Na2S2O5??(本液应临用新配)。酸性品红溶液的配制精密称取酸性品红0.34g,加浓硫酸1ml,加水溶解使成100Oml(一周内使用)。测定法精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分抚心却郁丹的制备及临床应用
...,加甲醇30ml加热回流30min,滤过滤液蒸干,加甲醇溶解并稀释成5ml作为供试溶液,另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.04mg的溶液,作为对照品溶液,再取黄连对照药材0.5g加甲醇10ml,加热,回流30min,滤过,滤液蒸干,...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;药物临床第二节 抗病毒药
...两性霉素B(amphotericinB)静脉滴注时溶于5%葡萄糖液中,稀释为0.1mg/ml,必要时可在滴注液中加入地塞米松。成人与儿童剂量均按体重计算.从0.1mg/kg/日开始,逐渐增至1mg/kg/日为止,可每日或隔日给药1次,药液宜避光缓慢滴入。鞘...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学果葡萄浆
...中,即发生氧化亚铜的红色沉淀。酸度取本品35.0ml,加水稀释成50.0ml,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页)pH值应为3.5~4.5。溶液的颜色取本品35.0ml,加水稀释成50.0ml,依法测定(中国药典1990年版二部附录24页),在420nm...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分高效毛细管电泳法研究盐酸司来吉兰的手性分离
...照品溶液的配制:称取D-L盐酸司来吉兰约8mg,用水溶解并稀释至浓度为0.4mg.L-1(1)和0.02mg.L-1(2)。 磷酸盐缓冲液的配制:精密称取磷酸氢二钾17.4g至100mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,浓度为100mmol.L-1磷酸氢二钾溶液,备用。2...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文