高凝状态患者外周血单核细胞促凝血活性及体外干预试验
...敏感指数(ISI)为1.78。冻融,以0.1mol/LTris缓冲溶液倍比稀释。FVII/FX溶液:参考魏氏[3]方法制备,-70℃储存。临用时37℃。(5)细菌脂多糖(LPS):美国Sigma公司生产。(6)丹参、黄芪注射液:华山医院制剂室提供,3mg/ml。(7)t-...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第5期;论著冻干皮上划痕用鼠疫活菌苗制造及检定规程
...规程》进行纯菌试验,不得有杂菌生长。 2.3.5合并、稀释、分装 用4层纱布或绢布将纯菌试验合格之原液过滤合并,按中国细菌浊度标准比浊后用保护液稀释,使稀释后每人份含菌数7亿~9亿。然后按10或20人份分装于安瓿...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程改善血液流变学在慢性肺心病心衰治疗中作用的疗效观察
【摘要】目的探讨改善血液流变学在慢性肺心病心衰治疗中的作用。方法对37例肺心病难治性心衰的病人,在常规治疗的基础上加用扩血管、解聚、降粘、改善微循环、正向肌力药物等综合性治疗。结果显效23例,占62%;有效11例...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第5期福辛普利钠片
...品溶液;另取福辛普利拉对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液.精密量取此溶液及含量测定项下的内标溶液各5ml,加乙腈-0.2mol/L尿素溶液(20∶80)至50ml,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分酒石酸托特罗定
...含1mg的溶液作为供试品溶液;精密量取适量,加流动相稀释制成每1ml中含10μg的溶液,作为对照溶液。照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—磷酸盐缓冲液(取25m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分AccQ.Tag法测氨基酸(C18)
...;e.WatersAccQ-Fluor试剂盒(包括硼酸缓冲液1、衍生剂粉2A、稀释液2B)。2.流动相A制备:吸取50mlWatersAccQ-Tag流动相A浓液,放至500ml容量瓶中,加超纯水至刻度,用0.45µm滤膜过滤后备用。3.衍生3.1.标定标准制备3.1.1.1mmol/L色氨酸标...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例专家称药监局不良反应通告与临床用药须知矛盾
...》中并未说明。 提示:门冬氨酸钾镁注射剂使用前要稀释,使用时要控制滴速 除了药品质量可能出现的问题,孙忠实教授认为使用的时候也要尽量规范,很多患者可能是因为注射时没有注意使用,造成了不良反应。 ...
药品天地;专业药学;药品不良反应甲磺酸氨氯地平片
...酸氨氯地平对照品5mg,置10ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,作为对照品溶液。照色谱法(《中国药典》1995年版二部附录)试验,吸取上述溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-冰乙酸(7:1:2)为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分缬沙坦
...中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-60.0°至-67.0°。中华人民共和国国家药品监督管理局发布广东省药品检验所审核国家...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分卡他性中耳炎200例临床治疗体会
...有积液即有紧张感,抽出渗液并将干扰素100万U用蒸馏水稀释为0.2~0.4ml,注入鼓室内。 1.3疗效标准优:耳负压症状和积液症状消失;鼓膜内陷减轻或消失,活动度增强,听力提高,无或轻度鼓膜粘连;病情复发间隔时间较单纯药...
医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2005年第2卷第2期