替尼泊甙注射液
...代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度低于血药浓度。药物的肾脏清除率仅占总清除率...
药品说明书替尼泊甙注射液
...代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度低于血药浓度。药物的肾脏清除率仅占总清除率...
药品说明书;抗肿瘤类阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。蛋白结合率为22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。【适...
药品说明书葡萄糖氯化钠注射液
...压起着非常重要的作用。【药代动力学】葡萄糖进人体内后,正常人体每分钟利用能力6mg/kg。【适应症】补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。【用法用量】应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量。一...
药品说明书哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液
...超过200mg/kg,20~30天内约有50%放射活性物排出体外,80天后有90%排出体外,80天内任何时刻注射药物的那条腿留有的放射活性占整体的95%,45天从尿和粪中排出的放射活性物占注入的65%,从粪中排出的约是从尿中排出的10倍。【适...
药品说明书注射用磺苄西林钠
...胞壁合成发挥杀菌作用。【药代动力学】肌内注射本品1g后半小时达血药峰浓度(Cmax),为30mg/L。静脉推注本品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注本品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药...
药品说明书磷酸可待因糖浆
...424.39【性状】本品为无色或淡黄色的浓厚液体,味先甜而后苦。【药理毒理】本品为中枢性止咳药,对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制,镇咳作用强而迅速。也有镇痛作用,其镇痛作用约为吗啡的1/12~1/7,但强于一般解热镇痛...
药品说明书硫酸新霉素片
...相当量,特别在肾功能减退时血药浓度可显著增高。口服后大部分不经变化随粪便排出。【适应症】1.肠道感染。2.亦可用于结肠手术前肠道准备或肝昏迷时作为辅助治疗。新霉素不宜用于全身性感染的治疗。【用法用量】1....
药品说明书鲑降钙素注射液
...。【药代动力学】据文献资料报道,本品肌肉或皮下注射后,绝对生物利用度大约为70%,1小时达到最大的血浆浓度,半衰期70~90分钟。鲑降钙素和其代谢产物的95%是通过肾脏排泄,2%以药物的原形排泄。表观分布容积0.15~0...
药品说明书阿西美辛缓释胶囊
...用。【药代动力学】健康成人口服阿西美辛缓释胶囊90mg后,血液中以吲哚美辛和阿西美辛形式存在。吲哚美辛血药浓度达峰时间为(3.00±0.60)h,达峰浓度为(0.98±0.30)mg/ml,99%以上的代谢物经尿排泄,主要代谢物是吲哚美辛、去对...
药品说明书