阿魏酸
...分类]有机酸及酚类[药理作用]有抑制血小板聚集和↑3H-5HT从血小板中释放的作用。0.4~0.6mg/ml能抑制ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集。其钠盐0.2g/kg和0.1g/kg静脉注射能分别抑制ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集。用↑3H-5HT标记血小...
药品天地;专业药学;中药大全;中草药有效成分人的睡眠是怎样引起的?
...快眼运动”(REM)睡眠过程。去甲肾上腺素(NE)与5-羟色胺(5-HT)是维持睡眠和醒觉状态起决定作用的一对介质。当脑内NE含量不变或增高时,降低5-HT的含量可引起失眠;当脑内5-HT含量正常或增高时,降低NE含量则引起嗜睡。 在近...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;失眠防治300问胃食管反流病食管外症状-咽喉炎的临床研究
...炎患者24h食管pH变化,并评价质子泵抑制剂(PPI)及选择性5-HT4受体部分激动剂的治疗效果。研究者对76例经内镜检查无食管糜烂等表现的顽固性慢性咽喉炎患者行食管测压及双通道24h食管pH检测后,随机予PPI(奥美拉唑)或选择性5-HT4...
行业资讯;临床快报;耳鼻喉科可溶性CD30和CD30基因多态性在心脏移植中的预后价值
...sCD30)是肾移植物预后的预测因子,但其作为心脏移植(HT)预后预测因子的效果尚未确定。为此,意大利都灵大学的FrisaldiE博士及其同事在83名HT患者和他们的77名供者中评估了sCD30水平和CD30启动子区微卫星中(CCAT)n重复序列的数...
行业资讯;临床快报;器官移植脂肪组织源性干细胞可传递靶向癌症基因治疗
...疗法的运载工具。作者报告,在体外,人结肠腺癌细胞(HT-29)和它们的无细胞培养基刺激AT-MSC定向迁移。使用胞嘧啶脱氨酶(CD)基因转染的AT-MSC在5-氟胞嘧啶存在下显示对培养HT-29细胞的选择性细胞毒性,但是AT-MSC不受5-氟胞嘧啶影...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关5-羟色胺再摄取抑制剂相关性恶心的基因研究
...员近期探讨了5-羟色胺2A、3A和3B型受体的基因多型性、5-HT转运体、CYP2D6基因与帕罗西汀诱导的恶心之间的相关性。共有72名因抑郁症或焦虑症而接收帕罗西汀治疗的日本患者入组,有29.2%的患者用药后出现恶心的不适症状。进一...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组舍曲林
...,实验证明可选择性地对抗氯苯异丙胺诱导的大鼠脑内5-HT的耗竭,抑制5-HT的再摄取。从而使突触间隙中5-HT含量升高而发挥抗抑郁作用。但本品无抗胆碱作用,副作用比三环类抗抑郁药少。口服易吸收,但吸收缓慢而恒定。可用...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;抗抑郁躁狂药茚达品
...文名称Indalpine说 明片剂:每片50mg。功用作用本品为5-HT再摄取的抑制剂,通过抑制实触前膜对5-HT的再摄取,提高突触间隙中5-HT的含量,促进突触间的传递,产生抗抑郁作用。不影响其它递质的再摄取。口服吸收快,1次服50mg...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;抗抑郁躁狂药帕罗西汀
...说 明片剂:每片20mg。功用作用本品具有很强的阻止5-HT再吸收的作用,常用剂量时,对其它递质无明显影响。通过阻止5-HT的再吸收而提高神经突触间隙内5-HT的浓度,从而产生抗抑郁作用。服后可完全吸收,有首过效应,食...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;抗抑郁躁狂药氟西汀
...品为非三环类抗抑郁药,可选择性地抑制中枢神经系统5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。本品抑制去甲肾上腺素或多巴胺的再摄取比抑制5-HT的作用弱100倍。口服后吸收良好,生物利用度为100%。经肝脏...
药品天地;专业药学;西药大全;神经系统用药;抗抑郁躁狂药