盐酸羟甲唑啉滴眼液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.46%十二烷基硫酸钠溶液-冰醋酸-乙腈(32.5:2.5:65)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按盐酸羟...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸多塞平乳膏
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。液稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml置50ml量瓶中,加上述盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取盐酸多塞平对照品适量,加上述盐酸甲醇溶液溶解...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分注射用亚锡右旋糖酐105
...行,试行期二年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为2.0~3.5。热原取本品三瓶,每瓶分别加生理盐水5ml溶解成溶液,依法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分依替膦酸二钠片
...期2年。保护期至2000年2月3日。保护期内,其它单位不得仿制。度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液。照依替膦酸二钠含量测定项下的方法,自另取依替二膦酸一水化合物对照品约0.18g,(以干燥品计算)依法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分甲磺酸多沙唑嗪片
...试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,滤液作为供试品溶液;另精密称取经105℃干燥至恒重的甲磺酸多沙唑嗪...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分我国科学家研制出抗旱“植物生长调节剂”
...工合成的AM1与‘脱落酸’受体蛋白相互作用,就可以仿制‘脱落酸’的工作原理,从而同样能起到抗旱的效果。”朱健康说,“通过大规模的化合物筛选,可以使我们得到稳定、高效、生产流程简单的‘脱落酸’替代物AM...
医药经济;生物技术;技术要闻洛伐他汀分散片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠3.45g,加水900ml溶解,用磷酸调节pH值至4.0,加水稀释至1000ml)-甲醇(5:3:1)为流动相,检测波长为238nm。理论板数按洛伐他汀峰计算应不低于30...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分氟比洛芬钠滴眼液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。测定法取以五氧化二磷为干燥剂,经60℃减压干燥18小时的氟比洛芬钠对照品适量,精密称定,用甲醇-水(50∶25)溶解并定量稀释制成每1ml中含0.3mg的溶液。精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分提供高效药物合成新技术
...上市新药总销售额的61%。而我国医药产业研发仍然停留在仿制和抢仿国外未在中国申请专利或专利过期的药品,生产的化学药品97%以上为仿制药,真正原创或有较大技术改进的药品寥寥无几。研制具有自主知识产权的创新药物,...
药品天地;专业药学;药学研究注射用泮托拉唑钠
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。年版二部附录VIH),pH值应为9.5~11.0。溶液的澄清度与颜色取本品1支,加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(中国药典1995年版二部附录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分