酒石酸托特罗定片

...试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。以水100ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取经105℃干燥至恒重的酒石酸托特罗定对照品...

智能化吸附剂开启药品研发新课题

...药行业研究开发新课题。值得注意的是，当前大量涌现的仿制药中，由于仿制生产商缺乏对原专利药外包装及其所用吸附剂的核心技术的了解，往往使得仿制药产生因拙劣外包装而引起药物受损的问题，可见，有必要为仿制药设...

价值医学在创新医院药事管理体制中的现实意义

...价虚高我国药品市场的特点是,极少的创新药品和大量的仿制药品存在。在这样的市场环境和政策框架下,需要进一步完善价格管理机制,将仿制药品和专利药品分开，分类、分别管理，既能够充分保护知识产权，又能调动医药企业...

华东师大胡文浩课题组发现创新药物高效合成新技术

...上市新药总销售额的61%。而我国医药产业研发仍然停留在仿制和抢仿国外未在中国申请专利或专利过期的药品，生产的化学药品97%以上为仿制药，真正原创或有较大技术改进的药品寥寥无几。研制具有自主知识产权的创新药物，...

尼美舒利分散片

...试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。的波长附近有肩峰。　　检查：崩解时限取本品6片，水温为19～21℃，依法检定（中国药典1995年版二部附录XA），各片均应在3分钟内全部崩解。分散均匀度取本品2片...

张东风：我国新药研发的路该怎么走？

...技术创新；（2）中药现代化无固定模式，要多管齐下，鼓励企业在以提高质量为中心目标的大方向下积极探索；（3）中药走向世界的主要产品是营养保健品；（4）中药的主要市场在国内。他说，我们绝没有不同意中药作为药品...

阿昔洛韦分散片

...期2年。保护期至2001年5月4日，保护期内，其它单位不得仿制。（3）取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IV)测定，在252nm波长处有最大吸收。　　检查：崩解时限照崩解时限检查法(中国药典1995年版二...

盐酸噻氯匹定胶囊

...期2年。保护期至2000年4月16日，保护期内，其它单位不得仿制。0.25mg的溶液，作为对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在276nm的波长处分别测定吸收度，并将供试品测定的结...

双氯芬酸钠喷雾剂

...期6年。保护期至2006年4月25日，保护期内，其它单位不得仿制。均不得少于160次。每揿主药含量取供试品一瓶，充分振摇，除去帽盖，试喷5次，用乙醇洗净套口，揿压阀门于250ml锥形瓶中（锥形瓶中加100ml乙醇吸收液），揿压喷...

酒石酸托特罗定片

...试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。品适量，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件和方法进行试验，计算出每片的溶出量，限度为标示...