醒脑静注射液
...ⅦG)。异常毒性取本品,依法检查(二部附录ⅪC),按静脉注射法给药,应符合规定。热原取本品,依法检查(附录ⅩⅢA),剂量按家兔体重每1kg注射2ml,应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠU)。含...
中成药;中医学;方剂学;方剂医疗机构药品监督管理办法(试行)
...一)药品质量管理制度的执行情况;(二)医疗机构制剂配制的变化情况;(三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况;(四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。第二章药...
管理办法;法规文件江苏省药品监督管理条例
...本条例。第二条在本省行政区域内从事药品研制、生产(配制)、经营、使用和监督管理的单位和个人,应当遵守本条例。第三条县级以上地方人民政府应当将药品安全监督管理纳入政府工作考核目标,加强对本行政区域内药品...
管理条例;法规文件治疗性肾动脉栓塞术
...,侧支循环血管萎陷,有利于手术切除;③作为肾内动-静脉瘘的手术治疗。1973年Almgard指出肾癌行肾切除术前先行肾动脉栓塞术,数日后再施行根治性肾切除术,出血量少,手术易于施行。所用栓塞剂种类也逐渐增多。由自体组...
泌尿外科手术;肾脏手术;手术吸附白喉疫苗(成人及青少年用)
...按“吸附白喉疫苗”中2.2.5项进行。2.3半成品:2.3.1佐剂配制:2.3.1.1:配制氢氧化铝可用三氯化铝加氨水法或三氯化铝加氢氧化钠法,用氨水配制时需透析除氨后使用。2.3.1.2:配制成的氢氧化铝原液应为浅蓝色或乳白色的胶体悬...
生物制品;疫苗;白喉;预防类生物制品重组人干扰素α1b滴眼液
...其有效期。2.2.6原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加稳定剂的重组人干扰素α1b原液用2.3.1.1项稀释液稀释...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品控制性降压术
...时间等。2.严格选择适应证,主要用于颅内动脉瘤与动静脉畸形、主动脉手术、内耳手术,以及其他失血较多或要求手术创面渗血少的手术。冠心病、脑缺血性疾病、严重肝肾功能不全、循环代偿功能不全、红细胞增多症、严...
医疗技术名;手术原液
...文:Bulk[2010年版药典三部]原液(Bulk)是指用于制造最终配制物(FinalFormulation)或半成品(FinalBulk)的均一物质。对于多价制品,其原液是由单价原液配制而成。同一细胞批制备的多个单次病毒收获液检定合格后合并为一批原液...
生物学;生物制品成像系统
拼音:chéngxiàngxìtǒng英文:imagingsystem将载体表现出来的信息信号加以配制,就形成了表现信息的影像,此配制称为成像系统(imagingsystem)。
医学影像技术学硫酰胺氮芥
...症状。5.因本品在二甲亚枫内容易破坏,需在使用前临时配制。6.甘磷酰芥硅霜软膏配制后可使用3日。规格:1.片剂:每片100mg、250mg。2.溶液:20%甘磷山芥二甲亚枫水溶液:将甘磷酰芥溶于纯化的二甲亚枫水...