螺内酯胶囊
...醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定。由于本药仅作用于远曲小管和集合管,对肾小...
药品说明书;利尿药及脱水类氨苯砜片
...完全。蛋白结合率为50%~90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中,以肝、肾的浓度为高,病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型,前者服药后其血药峰...
药品说明书;抗感染药氯霉素胶囊
...革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链...
药品说明书;抗感染药林旦乳膏
...)又称丙体六氯苯,是杀灭疥虫的有效药物,亦有杀灭虱和虱卵的作用。作用机制为本品与疥虫和虱体体表直接接触后,透过体壁进入体腔和血液,引起神经系统麻痹而致死。【药代动力学】本品为外用制剂,属局部用药,只有...
药品说明书美愈伪麻口服溶液
...。【药理毒理】本品是由愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬组成的复方制剂,具有镇咳、祛痰和收缩上呼吸道黏膜血管的作用。愈创木酚甘油醚:祛痰药,促进呼吸道分泌增加,降低痰黏度,稀释痰液,易于痰咳出而...
药品说明书盐酸左旋咪唑肠溶片
...虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500mg/L),T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)、粪和...
药品说明书;抗寄生虫药辅酶Q10胶囊
...橙黄色粉末。【药理毒理】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。辅酶Q是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同来源的辅酶Q其侧链异戊烯单位的数目不同,人类和哺乳动物是10个异戊烯单位,故...
药品说明书盐酸苯乙双胍片
...;④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖;⑤抑制胆固醇的生物合成和贮存,降低血甘油三酯、总胆固醇水平。与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成的作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【...
药品说明书盐酸苯乙双胍片
...;④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖;⑤抑制胆固醇的生物合成和贮存,降低血甘油三酯、总胆固醇水平。与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成的作用,对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【...
药品说明书硝酸异山梨酯注射液
...动力学】经静脉给药,迅速分布至全身,在心脏、脑组织和胰腺中含量较高,脂肪组织、皮肤、大肠、肾上腺和肝脏含量较低,血浆蛋白结合率低。经至肝脏时,大部分药迅即被代谢成活性产物2-单硝酸异山梨酯和5-单硝酸异山...
药品说明书