医疗器械监督管理条例
...验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产、销售的证明文件,经国务院药品监督管理部门审批注册,领取进口注册证书后,方可向海关申请办理进口手续。 第十二条申报注册医疗器械,应当按照国务院药品监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规HACCP认证概述
...,还需要完成5个预先步骤,即组成HACCP小组、描述食品和销售方式、确定预期用途和食品的消费者、建立流程图以及验证流程图。没有适当地处理预先步骤,可能会导致HACCP计划的设计、实施和管理上的失效。HACCP小组应由具有...
医源资料库;食品质量管理体系;HACCP质量体系生物制品的管理
...物制品规程》所规定的质量标准检验。 (五)生产、销售和储备卫生部属单位的生物制品的生产、销售、储备由卫生部统一平衡。省属血站的血液制剂生产、销售由省卫生厅安排。 (六)进口生物制品生物制品由卫生部...
药品天地;专业药学;药学研究以病人为中心加强药品管理
...用药安全、合理、经济,就必须加强药品在采购、保管、销售、价格中的管理。1加强药品的采购管理,保障病人用药安全1.1坚持采购中标药品从2001年起本院采购的药品95%以上都是省里统一招标的药品,并制定了采购管理制度...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第11期关于填报药品生产企业实施GMP情况调查表的函
...传真E-mail 职工总数技术人员主要指标(万元)工业总产值销售总收入利润总额利税总额1999 2000 2001 产品情况在册品种(个)目前生产销售品种(个)目前研发/注册产品(个)新药()仿制药()进口药()全国独家生产品种...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规美国生物液体燃料产业法律、法规
...源市场项目中。要求协助土地所有者确定其产品是否可以标注“美国农业部认证生物质能源产品”。将生物能源精炼援助项目扩大,将生物质能源产品和可再生化学能源制造纳入其中,进一步扩大相关产品的范围。美国农村能源...
医药经济;生物技术;生物能源关于印发《国家药品监督管理局公文处理办法》的通知
...(十一)公文如有附注(需要说明的其他事项),应当加括号标注。 (十二)公文应当标注主题词。国家药品监督管理局上报国务院的公文和向国务院的委、部、局以及省、自治区、直辖市人民政府行文,使用国务院公文主题词表标...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中药材GAP建设与药农的未来
...材GAP依然是个抽象的概念,其标准是什么?如何保障药材销售?中药材GAP实施后普通药农出路何在?对于一连串的问题,药农们知之甚少。即便如此,发展GAP已成为中药材发展的必然趋势,也是大势所需。 散户能否参与中药...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻卫生部关于印发《集贸市场食品卫生管理规范》的通知
...食品进行快速抽样检测,禁止不符合食品卫生要求的食品销售。第十七条市场举办者及其食品卫生管理员应当每天对进场经营者的食品卫生情况进行检查,并将检查情况进行记录。检查和记录的内容有:(一)是否按本规范第二...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类药品监督管理法规文件汇编(2002年卷)
...关法规文件。可供药品监督管理人员及药品研发,生产、销售相关人员参阅。目录:第一部分国务院令和国家药品监督管理局令中华人民共和国药品管理法实施条件(中华人民共和国国务院令)医疗器械说明书管理规定(国家药...
医源资料库;医源书店;药学