克拉霉素片
...有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。2.毒理本品除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外,其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...心甙对血管的直接作用。5.洋地黄毒甙治疗浓度为15~30ng/ml;交叉浓度为25~35ng/ml;中毒浓度为>35ng/ml。6.中毒浓度强心甙的电生理影响是由于强心甙明显抑制心肌细胞膜Na+-K+ATP酶,使〔Na+〕i积聚增高,〔K+〕i明显降低,致...
药品说明书洋地黄毒苷片
...化学名称为:3b-[O-2,6-二脱氧-b-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-0-2,6-二脱氧-b-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二脱氧-b-D-核-己吡喃糖基氧代]-14b-羟基-5b-心甾-20(22)烯内酯。结构式:分子式:C41H64O13分子量:764.95【性状】本品为白色片。【...
药品说明书注射用两性霉素B
...成份为两性霉素B。结构式:分子式:C47H73NO17分子量:924.09【性状】本品为黄色或橙黄色粉末。【药理毒理】本品为多烯类抗真菌药物。对本品敏感的真菌有新型隐球菌、皮炎芽生菌、组织胞浆菌、球孢子菌属、孢子丝菌属、念...
药品说明书布洛芬泡腾片
...药代动力学】本品口服吸收迅速,达峰时间(tmax)为(0.68±0.26)h,峰浓度(Cmax)为(52.00±9.12)mg/ml,蛋白结合率为99%。主要经肝脏代谢,60%~90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。【...
药品说明书甲磺酸培高利特片
...。其化学结构式如下:分子式:C19H26N2S·CH3SO3H分子量:410.59【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理研究:培高利特为一典型的中枢神经突触后多巴胺受体激动剂,能明显抑制垂体前叶释放催乳素,降低正常和利血平化大...
药品说明书无极膏
...:汉语拼音:【成份】本品为复方制剂,其组份为:每10克含薄荷脑0.35克、合成樟脑0.56克、水杨酸甲酯0.3克、冰片0.05克、麝香草酚0.025克、丙酸倍氯米松0.001克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方药药品...
药品说明书氧氟沙星葡萄糖注射液
...为:氧氟沙星。其化学名称为:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸。结构式:(参见氧氟沙星滴耳液)分子式:C18H20FN3O4分子量:361.38【性状】本品为淡黄色透明液体。【...
药品说明书注射用头孢孟多酯钠
...素类抗生素。头孢孟多酯钠的抗菌活性仅为头孢孟多的l/10~1/5,头孢孟多酯钠进入体内迅速水解为头孢孟多,所以两者在体内的抗菌作用基本相同。头孢孟多对多数革兰阳性球菌有较强的抗菌作用,其活性与头孢噻吩和头孢唑...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...吸收延长药效,减少毒副作用,加入少量的肾上腺素(1∶200000~500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙...
药品说明书