美扑伪麻胶囊
...物为白色颗粒。 鉴别:取样品,照含量测定项下方法试验,供试品的各主峰保留时间应与对照品的各主峰保留时间相同。 检查:含量均匀度:取本品一粒。置于50ml量瓶中,加温水适量,充分振摇,使样品溶解后,用水...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分色谱法测定高三尖杉酯碱注射液含量
...=37963.7+21004.3X r=0.9999线性范围为50~500μg.mL-1。4 精密度试验精密量取对照品贮备液2mL,加流动相稀释至10mL,重复进样6次,结果RSD为0.43%。5 加样回收率试验精密量取已知含量的HHT注射液1mL,置于10mL量瓶中,加入HHT对照品贮备...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文色谱法测定高三尖杉酯碱注射液含量
...=37963.7+21004.3X r=0.9999线性范围为50~500μg.mL-1。4 精密度试验精密量取对照品贮备液2mL,加流动相稀释至10mL,重复进样6次,结果RSD为0.43%。5 加样回收率试验精密量取已知含量的HHT注射液1mL,置于10mL量瓶中,加入HHT对照品贮备...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例头孢克洛
...照溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙腈-乙酸乙酯-水-甲酸(30∶10∶10∶1)为展开剂;展开后,晾干,用茚三酮试液均匀喷雾后,100℃热5分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分复方水杨酸氯霉素酊质量标准研究
...C)作回归方程(结果见图1、2)。2.3辅料及其他成分干扰试验按处方除甲硝唑和氯霉素外,配成相应制剂,按含量测定方法进行测定,水杨酸检测无干扰。2.4样品测定及稳定性试验实验方法[3]:取样品及对照品按标准方法进...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第6期高效液相色谱法测定心达康片的含量
...异鼠李素峰计算分别大于4000[4-6]。2.4 流动相的选择试验了甲醇-水、乙腈-0.02mol·L-1磷酸溶液、甲醇-0.02mol·L-1磷酸溶液等不同流动相体系下心达康片中各组分的分离情况,结果以后者为佳;改变该体系中甲醇的比例,结果当...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文复方醋酸曲安西龙溶液
...品溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄尾板上,从苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10∶0.5∶1)为展开剂,展开后,晾干,喷以三氯化铁溶液,立即检视,供试品所显...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分依诺沙星
...的波长处分别测定吸收度,并将供试溶液的吸收度用空白试验校正,计算,即得,含氟量(按干燥品计算)应为为5.3-6.0%。有关物质取本品,加甲醇-浓氨溶液(1∶1)制成每1ml中含5mg的溶液作为供试品溶液;精密量取适量,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分RP-HPLC同时测定复方替硝唑栓中替硝唑和氧氟沙星的含量
...PLC同时测定替硝唑和氧氟沙星的方法尚未见报道。我们经试验探索采用RP-HPLC法,以乙腈-0.2%三乙胺(TEA)的水溶液(40∶60)用磷酸调节pH为2.70为流动相,以氯霉素为内标,同时测定替硝唑和氧氟沙星的含量,该方法简便、快速、准确...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文丹参注射液中丹参素、原儿茶醛的含量测定
...作为对照品溶液(1)和(2)。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μl,对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲酸(8:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液,在10...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例