小柴胡颗粒含量测定方法
...板数按黄芩苷峰计应不低于3000。供试品溶液的制备:取装量差异项下的本品,研细,取约3g或约1.5g(无蔗糖),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加70%乙醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例盐酸特比萘芬喷雾剂
...VIH)。乙醇量应为20~28%(中国药典1995年版二部附录VIIF)。装量照最低装量检查法(中国药典1995年版二部附录XF)检查,应符合规定。 含量测定:?精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(24ml稀盐酸?1000)稀释至刻度,摇匀,滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分甲硝唑胶浆含漱液
...:PH值:应为7.5-9.5(中国药典1990年版二部附录44页)最低装量:照中国药典1990年版第一增补本二部附录最低装量检查法进行试验,应符合规定。泡沫:取本品1ml置50ml具塞量筒中,加水10ml密塞,充分振摇30秒,静置1分钟,泡沫顶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分葡萄糖酸钙颗粒剂
...规定(中国药典1995年版二部附录IN)。 含量测定:取装量差异项下内容物适量(约相当于葡萄糖酸钙1克)精密称定,加水约50ml,微热使葡萄糖酸钙颗粒溶解,放冷至室温,移置100ml容量瓶中,再加水稀释至刻度。摇匀,用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分二丁颗粒(ErdingKeli)的含量测定
...1ml含20μg的溶液,摇匀,即得。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,混匀,研细,取2.5g或0.3g(无糖型),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例联苯双酯口服混悬液
...分别倒入干燥的带刻度量筒中,室温检视,每支口服液的装量均不得少于其标示量。如有一支少于标示量时,不得超过0.5ml。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。系统适用性试验用十八烷基...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分注射用卡铂
...要活性成分:卡铂与等量甘露醇的无菌冻干制品。按平均装量计算,含卡铂(C6H12N2O4Pt) 性状:白色疏松粉末或块状物,无臭。 鉴别:取本品,照卡铂顶下的鉴别法(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应. 检查:...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分利巴韦林泡腾颗粒
...定(中国药典1990年版二部附录10页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.5g),按氮测定法(中国药典1990年版二部附录63页第一法),自“沿瓶壁缓缓加水250ml……”起依法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分氟康唑胶囊
...规定(中国药典1990年版二部附录8页) 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氟康唑0.1g)加冰醋酸50ml溶解,照电位滴定法(中国药典1990年版二部附录45页)用高氯酸液(0.1mol/l)滴定,并...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分松龄血脉康胶囊含量测定方法
...板数按葛根素峰计应不低于2500。供试品溶液的制备:取装量差异下的本品内容物,混匀,取0.15g(,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,放冷,再称定重量...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例