药品生产质量管理规范
...部];goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:药品生产质量管理规范(GoodManufacturePractices,GMP)是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系,实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的...
法规文件兰悉多
...一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》708图)一致。检查:有关物质:避光操作。称取本品约50mg,置25ml量瓶中,加入0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀...
用人单位职业健康培训大纲
...知识和职业卫生权利义务,掌握岗位操作规程,能够正确使用职业病防护设施和职业病防护用品。用人单位职业健康培训大纲见附件。(五)规范劳务派遣劳动者等人员的职业健康培训工作。使用劳务派遣劳动者的用人单位应当...
词条;职业卫生郎索那唑
...一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》708图)一致。检查:有关物质:避光操作。称取本品约50mg,置25ml量瓶中,加入0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀...
朗索拉唑
...一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》708图)一致。检查:有关物质:避光操作。称取本品约50mg,置25ml量瓶中,加入0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀...
南索拉唑
...一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》708图)一致。检查:有关物质:避光操作。称取本品约50mg,置25ml量瓶中,加入0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀...
易制毒化学品管理条例
...类和品种需要调整的,由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门、安全生产监督管理部门、商务主管部门、卫生主管部门和海关总署提出方案,报国务院批准。省、自治区、直辖市人民政府认为有必要在本行政区域内...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...liángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生...
法规文件县域糖尿病分级诊疗技术方案
...《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》建议在一般人群使用糖尿病风险评分表(表1)评估糖尿病风险。对于成年人的2型糖尿病高危人群(表2),宜及早开始进行糖尿病筛查。对发现的2型糖尿病高危人群进行有针对性的健康教...
法规文件;诊疗规范;诊疗技术方案;糖尿病达克普隆
...一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》708图)一致。检查:有关物质:避光操作。称取本品约50mg,置25ml量瓶中,加入0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇适量,振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀...