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胆汁酸的生物合成
...端部的β-氧化失去丙酸而成为胆酸或去氧鹅胆酸的辅酶A衍生物。在这里与牛磺酸或甘氨酸反应而生成结合胆汁酸。胆酸、去氧鹅胆酸以外的胆汁酸，是通过肝脏及肠内细菌对这两种酸代谢的结果而产生的次级产物。
生物学 -
红细胞乳酸生成率
...酸，氧化成丙酮酸。加入硫酸肼捕获产物丙酮酸，并促进反应完成。反应完成后生成的NADH与乳酸为等摩尔，在340nm波长下测定NADH的量，计算乳酸的含量。试剂：（1）50g/L偏磷酸（MPA）：称取5.0gMPA，溶于蒸馏水中，并稀释到100ml...
化验及医学检查；血液生化检查；酶类测定 -
酶联免疫吸附剂测定
...生素H，分子量244.31，存在于蛋黄中。用化学方法制成的衍生物，生物素－羟基琥珀亚胺酯（biotin-hydroxysuccinimide，BNHS）可与蛋白质、糖类和酶等多种类型的大小分子形成生物素化的产物。亲和素与生物素的结合，虽不属免疫反应...
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去纤维蛋白原综合征
...透性及血小板功能，而加重出血。③纤溶酶作为一种蛋白水解酶，可降解多种凝血因子。近年研究证明DIC患者的多种凝血因子减少，除血栓形成过程中的消耗之外，纤溶酶的降解可能也是一种重要原因。微血栓形成：微血栓形成...
疾病；骨科；四肢损伤；骨与关节创伤的并发症 -
变应性血管炎
...出血，此时中性多核白细胞释放出胶原酶、弹力酶及其他水解酶，其破坏胶原纤维、弹力纤维、基底膜及周围组织，使血管壁有炎性细胞浸润，纤维蛋白沉积血管壁破坏坏死，引起血管炎的各种症状。临床表现：1.皮肤型变应性...
疾病 -
易立
...驶或操纵机器的能力。3.可与食物同服以减轻胃肠道不良反应，但在服用糖衣片时应避免高脂饮食。因葡萄柚汁中的黄酮类物质可干扰尼索地平代谢，高血压或稳定性心绞痛患者服普通片前2h到服后3h内不要服用葡萄柚汁，服缓释...
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珠氯噻醇
...精神病药物。其盐酸盐的作用强而短暂，其癸酸酯需酯酶水解释放出珠氯噻醇后才能发挥作用，起效较慢，但作用平稳且维持时间较长，前者适用于急症，后者适用于拒药或需长期治疗的患者。珠氯噻吨的药代动力学：口服片剂...
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播散性血管内凝血
...透性及血小板功能，而加重出血。③纤溶酶作为一种蛋白水解酶，可降解多种凝血因子。近年研究证明DIC患者的多种凝血因子减少，除血栓形成过程中的消耗之外，纤溶酶的降解可能也是一种重要原因。微血栓形成：微血栓形成...
疾病；骨科；四肢损伤；骨与关节创伤的并发症 -
福辛普列钠
拼音：fúxīnpǔliènà药品说明书：药理作用：本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活...
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醋酸珠氯噻醇
...精神病药物。其盐酸盐的作用强而短暂，其癸酸酯需酯酶水解释放出珠氯噻醇后才能发挥作用，起效较慢，但作用平稳且维持时间较长，前者适用于急症，后者适用于拒药或需长期治疗的患者。珠氯噻吨的药代动力学：口服片剂...