盐酸氯丙嗪注射液
...sheye本品主要成份为:盐酸氯丙嗪。其化学名称为:N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。结构式:(参见盐酸氯丙嗪片)分子式:C17H19ClN2S·HCl分子量:355.33【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为...
药品说明书注射用奥美拉唑钠
...奥美拉唑钠。其化学名称为:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐一水合物。结构式:分子式:C17H18·N3NaO3S·H2O分子量:385.41【性状】本品为白色疏松块状物或粉末,专用溶剂为无色的透明...
药品说明书阿普唑仑片
...片商品名:本品的主要成分为阿普唑仑,其化学名为:1-甲基-6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕三氮唑[4,3-α][1,4]苯并二氮杂卓(其中“4H”参照BP、USP,请药典会复核)化学结构式为:分子式:C17H13ClN4分子量:308.77【性状】本品为白色片。...
药品说明书;安眠镇静类碳酸锂片
...而完全,生物利用度为100%,表观分布容积(Vd)0.8L/kg,血浆清除率(CL)0.35ml/(min•kg),单次服药后经0.5小时血药浓度达峰值。按常规给药约5~7日达稳态浓度,脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合,随体...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...起始剂量。【药物相互作用】1.环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、强的松、长春碱酰胺、阿霉素、顺铂等细胞毒性药物减少维拉帕米的吸收。2.苯巴比妥、乙内酰脲、维生素D、苯磺唑酮和雷米封通过增加肝脏代谢降低维拉帕米...
药品说明书多潘立酮混悬液
...代谢,口服的生物利用度(F)低,仅为13%~17%。多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合,经肝脏代谢形成无活性的代谢产物,主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄,少部分可通过乳汁分泌。口服后24小时约30%由尿排出,4天内约...
药品说明书硝苯地平胶丸
...:Xiaobendipingjiaowan本品主要成分及其化学名称为:2,6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯其结构式为:分子式:C17H18N2O6分子量:346.34【性状】本品为胶丸,内含黄色粘稠液体【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶...
药品说明书;心血管系统用药弹性酶肠溶片
...酶活性,阻止胆固醇的体内合成并促其转化为胆酸,降低血浆胆固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂质向动脉壁沉积,分解陈旧的弹性蛋白并促进新的弹性蛋白合成,维持血管弹性,抑制肾小球基底膜肥厚,降低肾脏微...
药品说明书甘珀酸钠胶囊
...分在胃内吸收。有肠肝循环,主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合,血浆中治疗浓度为10~100mg/ml。【适应症】本品用于消化性溃疡。【用法用量】口服:第1周50~100mg/次,每日3次;以后50mg/次,每日3次,饭后服。疗程4~6...
药品说明书维生素C口含片
...】胃肠道吸收,主要在空肠。蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞,以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢,极少数以原形物或代谢物经肾排泄;当血浆浓度大于14mg/ml时,尿内排出量增多。可经血液透析清除。【适应症】维...
药品说明书