依托咪酯注射液
...基)-1H-5-羧酸乙酯。结构式:分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致...
药品说明书依托咪酯注射液
...基)-1H-5-羧酸乙酯。结构式:分子式C14H16N2O2分子量244.28【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...嗪盐酸盐。结构式:分子式:C19H21N5O4·HCl分子量:419.87【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理作用(1)盐酸哌唑嗪为选择性突触后a1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管...
药品说明书吡罗昔康片
...氧化物。其结构式为:分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【性状】本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微黄绿色。【药理毒理】为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组...
药品说明书;解热镇痛类注射用硝普钠
...水合物。结构式:分子式:Na2Fe(CN)5NO·H2O分子量:297.95【性状】本品为粉红色结晶性粉末。水溶液放置不稳定,光照下加速分解。【药理毒理】本品为一种速效和短时作用的血管扩张药。通过血管内皮细胞产生NO,对动脉和静脉...
药品说明书氯霉素片
...(参见氯霉素耳栓)分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或微带黄绿色。【药理毒理】本品在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次...
药品说明书盐酸妥卡尼胶囊
...胺盐酸盐。结构式:分子式:C11H16N2O·HCl分子量:228.72【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】属Ib类抗心律失常药,为利多卡因同系物,主要作用于浦氏纤维和心室肌,抑制Na+内流,促进K+外流;降低4相除极坡度,从而降低自律...
药品说明书双氯芬酸钠缓释微丸
...双氯芬酸钠肠溶片)分子式:C14H10Cl2NNaO2分子量:318.13【性状】本品为缓释微丸剂,内容物为白色或类白色球形小微丸。【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机制为抑制环氧化...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。本品治疗关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性试验结果:小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力...
药品说明书;解热镇痛类吡罗昔康片
...(参见吡罗昔康搽剂)分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【性状】本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片,除去糖衣后显类白色或微黄绿色。【药理毒理】为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组...
药品说明书