淋巴结病和窦性组织细胞增生症
...ǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:淋巴结病和窦性组织细胞增生症:本病特点是发热、白细胞增多,颈淋巴结肿大。病理所见为淋巴结包膜下及髓窦组织细胞增生。可有暂时性免疫功能低下。光镜下很似LCH...
疾病;皮肤性病科窦组织细胞增多症伴有大块性淋巴结病
概述:窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病,1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述,其病因未明,好发于儿童及青少年,是一种少见...
疾病;血液科;白细胞疾病泡沫棘球蚴病
...人进食污染虫卵的食物后,在小肠内孵出六钩蚴、穿过肠粘膜而进入们经。到达肝后发育为多棘球蚴。肝的病变表现为一个或多个坚硬的肿块,周围界限不清,肝表现可见多数散在的灰白色大小结节,切片可见到坏死组织和空腔...
疾病;感染科外阴上皮内瘤样病变
...期病变,包括外阴上皮不典型增生及原位癌。外阴皮肤或粘膜鳞形上皮内不典型增生由基底层开始,不典型增生程度加重时向上扩展,占的层次增加,另外,还根据细胞排列的异常情况,通过病理细胞学所发现细胞不典型增生的...
疾病;妇产科胆汁反流性残胃炎
...流性胃炎。长期观察表明,胃切除术后慢性浅表性或慢性萎缩性胃炎的发病率达95%,其中大多数可能与胆汁反流有关。毕氏Ⅱ式术后的发病率高于毕氏Ⅰ式。本症的发病原因有二,其一由于胃窦切除,失去了胃泌素对壁细胞...
Rosai-Dorfman综合征
概述:窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病,1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述,其病因未明,好发于儿童及青少年,是一种少见...
疾病;血液科;白细胞疾病坏疽性脓皮病
...皮损多疼痛,也有长期不痛。部分病例可自愈,愈后留下萎缩性筛状瘢痕。常不伴淋巴结或淋巴管病变。真皮深部型或水疱大疱型也不少见,此型皮损多为单个,并伴有其他症状。出血性大疱型通常为大疱,较表浅,有疼痛,疱...
疾病;皮肤科;皮肤血管病及淋巴管病Kupffer细胞肉瘤
...伴有肝硬化,易发生肝外转移(肺、脾、骨髓、肾上腺、淋巴、小肠)。病因:肝血管肉瘤是一种间质性肿瘤,恶性程度很高。多数患者病因不明,Folk等调查168例,其中75%的病例原因不明。近年来国外报道一些与化学物质有关...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏恶性肿瘤;肝脏少见恶性肿瘤;肝胆外科肝脏恶性血管瘤
...伴有肝硬化,易发生肝外转移(肺、脾、骨髓、肾上腺、淋巴、小肠)。病因:肝血管肉瘤是一种间质性肿瘤,恶性程度很高。多数患者病因不明,Folk等调查168例,其中75%的病例原因不明。近年来国外报道一些与化学物质有关...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏恶性肿瘤;肝脏少见恶性肿瘤;肝胆外科肝脏血管肉瘤
...伴有肝硬化,易发生肝外转移(肺、脾、骨髓、肾上腺、淋巴、小肠)。病因:肝血管肉瘤是一种间质性肿瘤,恶性程度很高。多数患者病因不明,Folk等调查168例,其中75%的病例原因不明。近年来国外报道一些与化学物质有关...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏恶性肿瘤;肝脏少见恶性肿瘤;肝胆外科