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三氟戊肟胺
...NA）的再摄取。其优点在于既无兴奋、镇静作用，又无抗胆碱、抗组胺作用，亦不影响单胺氧化化酶（MAO）活性，对心血管系统无影响，不引起直立性低血压。氟伏沙明的药代动力学：口服后吸收迅速，2～8h可达血药峰值（9～51m...
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盐酸苯环壬酯片
...要时3～4mg。标示量：应为标示量的90.0～110.0%。类别：抗胆碱药。制剂：口服，一次2mg，必要时3～4mg。规格：贮藏：遮光，密闭保存。有效期：暂定二年。盐酸苯环壬酯片说明书：药品类型：化学药品药品名称：盐酸苯环壬酯片...
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MK-950
...；添莫宁；Blocardren分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.5mg；2.滴眼剂（马来酸盐）：12.5mg（5ml），25mg（5ml）。噻吗洛尔的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微...
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青眼露
...；添莫宁；Blocardren分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.5mg；2.滴眼剂（马来酸盐）：12.5mg（5ml），25mg（5ml）。噻吗洛尔的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微...
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添莫宁
...；添莫宁；Blocardren分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.5mg；2.滴眼剂（马来酸盐）：12.5mg（5ml），25mg（5ml）。噻吗洛尔的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微...
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伊托必利
...重机制一方面表现在拮抗多巴胺D2受体，刺激内源性乙酰胆碱的释放，另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解，使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱能受体部位，增强了胃的内源性乙酰胆碱，但对循环系统却无明显影响。这种...
消化系统药物；止吐及催吐药物；药物 -
坦索罗辛
...法：密封保存。坦洛新的药理作用：1.能选择性地阻断α1受体，对α1受体的亲和力较对α2受体强5400～24000倍，这一特性可使其疗效增强，不良反应减少。2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体，故坦洛新对尿...
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荨麻疹和血管性水肿
...每次1mg，日4次对寒冷性荨麻疹效佳，羟嗪治疗精神性和胆碱能性荨麻疹有良效，这些药物都有思睡作用。近年来新一代抗组胺药物不断问世。它们只轻度或不具有抗胆碱作用，以及通过血脑屏障能力低，因而不产生口干和嗜睡...
疾病 -
噻吗心安
...；添莫宁；Blocardren分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：1.5mg；2.滴眼剂（马来酸盐）：12.5mg（5ml），25mg（5ml）。噻吗洛尔的药理作用：为非选择性强效β受体阻滞剂。无内源性拟交感活性，无局麻作用，有微...
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坦洛新
...法：密封保存。坦洛新的药理作用：1.能选择性地阻断α1受体，对α1受体的亲和力较对α2受体强5400～24000倍，这一特性可使其疗效增强，不良反应减少。2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体，故坦洛新对尿...
泌尿系统药物；前列腺增生症用药；药物