米非司酮配伍阴道放置米索法终止孕12~16周妊娠的临床观察
...米非司酮为一种合成类固醇,其结构类似炔诺酮,具有抗孕酮作用,与子宫内膜孕激素受体的亲和力较孕激素多5倍,从而阻断孕酮活性,使妊娠蜕膜、绒毛变性坏死使胎盘易与子宫壁剥离[1],此作用妊娠中期较早期更明显。...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;论著米非司酮及米索前列醇剂量与流产孕龄关系研究
...米非司酮是一种合成类固醇,其结构类似炔诺酮,具有抗孕酮、糖皮质醇和轻度抗雄激素特性。米非司酮与子宫内膜孕激素受体的亲和力比孕酮高5倍,因而能和孕酮竞争而与蜕膜的孕激素受体结合,从而阻断孕酮活性而终止妊...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第2期米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产效果观察
...。米非司酮是一种受体水平的抗孕激素药物,可取代体内孕酮与孕酮受体结合,是一种孕酮拮抗剂[2]。口服效果好,1h后血液中米非司酮水平可达高峰,使体内及羊水中雌激素/孕激素比值增高。我们在服药后24h宫腔注入利凡诺,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第3期米非司酮配伍米索前列醇用于人流术前的临床研究
...十几年大量的实验室研究、动物实验及临床应用,它的抗孕酮作用及安全性、有效性在医学界得到认定。米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物,它本身无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素的活性,但其与孕激素受体的亲和...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第2期米非司酮配伍米索前列醇终止孕10~17周妊娠196例临床观察
...。米非司酮是一种受体水平的抗孕激素药物,可取代体内孕酮与孕酮受体结合,产生较强的抗孕酮作用,能使蜕膜和绒毛组织变性,内源性前列腺素释放,导致子宫收缩,胎盘、胎膜与宫壁剥离,同时作用于宫颈,使之软化和扩...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第12期;临床医学子宫内膜重度不典型增生及早期宫内膜癌的保守治疗分析
...表1。表1患者的一般情况1.2治疗方法EINⅢ级患者,口服醋酸甲地孕酮片(梅格施,百时美施贵宝公司德国分公司生产)160mg/d,持续用药3个月为一疗程。早期内膜癌患者,口服醋酸甲地孕酮160mg,3次/d口服;每疗程结束,停药半月后经宫腔...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2009年第6卷第1期保守治疗异位妊娠2种方法的比较
...性,而没有孕激素、雄激素、雌激素和抗雌激素活性,与孕酮受体的亲和力比孕酮强5倍,与内源性孕酮竞争结合受体,从而引起蜕膜和绒毛变性,导致出血,阻止胚胎发育[1];本文中两种治疗方法比较:MTX单枪注射治疗成功率...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第5期多囊卵巢综合征的中西医治疗进展
...,疗效优于单用妈富隆。夏和霞张炜口服避孕药醋酸环丙孕酮炔雌醇片治疗多囊卵巢综合征。醋酸环丙孕酮炔雌醇片有较强的降雄激素作用,能明显改善内分泌紊乱,形成规律的月经周期。改善多毛和痤疮症状;与胰岛素增敏荆...
医源资料库;医学论文;中医中药;中西医结合转移性乳癌药物治疗有更多选择
...非类固醇芳香酶抑制剂(83%)、类固醇芳香酶抑制剂(40%)、甲地孕酮(8%)等。60%的患者有骨或内脏转移,患者转移部位中位数是两个。 研究表明,59%的患者有改善,包括63%过去接受过辅助化疗的患者和55%未接受过辅助化疗的患者...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关第五节 性激素紊乱的临床生化
...)包括雄性激素(androgens)、雌激素(estrogens)和孕激素孕酮(progesterone)三类,后二者合称雌性激素。雄性激素主要为睾酮(testosterone)及少量的脱氢异雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)和雄烯三酮(androste-nedione)。雌激素则主...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学