苯磺阿曲库铵注射液
...肉疾病、严重电解质紊乱慎用。(5)本品须冷藏,以免发生Hoffman降解。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。【儿童用药】和成人一样,不因持续用药而要降低剂量或延长注药间隔时间。【老年患者用药】【药物相互作用】(1...
药品说明书泮库溴铵注射液
...度为氯化筒箭毒碱的5~7倍,时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用及儿茶酚胺释放作用,用药后有轻度心率加快,外周阻力增加与血压升高。临床剂量无神经节阻断作用,组胺释放作用较弱,不引起低血压。能解除肌肉成...
药品说明书奥拉西坦胶囊
...g,静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡,无致突变和致癌作用及生殖毒性。【药代动力学】本品口服吸收速度并分布于全身体液。达峰时间约1小时,峰浓度48.34µg/ml±18.35µg/ml~54.96µg/ml±34.73µg/ml,表观分布容积27.45...
药品说明书泮库溴铵注射液
...度为氯化筒箭毒碱的5~7倍,时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用及儿茶酚胺释放作用,用药后有轻度心率加快,外周阻力增加与血压升高。临床剂量无神经节阻断作用,组胺释放作用较弱,不引起低血压。能解除肌肉成...
药品说明书格列齐特胶囊
...验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经...
药品说明书格列齐特胶囊
...验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经...
药品说明书甲状腺片
...常者禁用。【注意事项】(1)动脉硬化、心功能不全、糖尿病、高血压患者慎用。(2)对病程长、病情重的甲状腺功能减退症或粘液性水肿患者使用本类药应谨慎小心,开始用小剂量,以后缓慢增加直至生理替代剂量。(3)伴...
药品说明书格列齐特胶囊
...验和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药,抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体,对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱,镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,t1/2...
药品说明书格列美脲片
...素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收,空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响,服后2~3小时达血药峰值,口服4mg平均峰值约为300ng/ml,t1/2约5~8小时...
药品说明书