胜城
...股DNA链的中断。吸收、分布和消除对癌症患者以1.5mg/m2的剂量30分钟静脉滴注,在体内呈二室模型,分布非常快,很容易分布到肝、肾等血流灌注好的组织,其T1/2a为4.1-8.1分钟,代谢产物内酯式拓扑替康的T1/2β为1.7-8.4小时,总拓扑替康T1...
依泊汀
...贫血症。治疗最初1~3周观察到血细胞比容增加,且与剂量成比例,在4~6周中血细胞比容水平在不同研究中可达30%~40%之间不等,患者的生活质量提高,包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提高。对慢性肾...
依帕丁
...贫血症。治疗最初1~3周观察到血细胞比容增加,且与剂量成比例,在4~6周中血细胞比容水平在不同研究中可达30%~40%之间不等,患者的生活质量提高,包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提高。对慢性肾...
金尼亭
...)为2.5μg/L,曲线下面积(AUC)为11.8(μg·h)/L。在1~4mg剂量范围内,托特罗定的血药浓度峰值及曲线下面积与剂量呈线性关系。托特罗定口服生物利用度为77%,因首关消除显著,绝对生物利用度为30%~40%(范围为10%~74%)。进...
苯二氮卓类药
...长的药物。2.治疗睡眠障碍通常单次睡前30min给药,从小剂量开始。3.治疗焦虑一般每日给药2~4次,从小剂量开始,逐渐加量,治疗剂量因人而异。4.本类药物主要通过口服给药,严重焦虑、紧张状态,可以肌内注射,效果不好...
贝林妥欧单抗
...性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。合理用药要点:1.治疗剂量:≥45kg体重的患者接受固定剂量给药,<45kg体重的患者根据体表面积计算剂量。难治及复发疾病的患者需在第一治疗周期的第1~7天从低剂量起始,体重≥45kg者给予...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;血液肿瘤用药GBZ/T 240.23—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第23部分:迟发性神经毒性试验
...鞘变化。5试验概述:在急性迟发性神经毒性试验中,高剂量采用最大耐受剂量,一次给药后观察21d。在亚急性神经毒性试验中,连续给药28d后,继续观察14d。试验期间需对动物全面观察,内容包括:行为异常、运动失调、瘫痪...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;神经毒性;毒理学去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素
....4~1.8h,肾功能减退患者其半衰期延长,应注意调整给药剂量。头孢唑肟的适应证:1.呼吸系统感染,如肺炎、支气管炎、胸膜炎等。2.腹腔感染,如腹膜炎、胆道炎等。3.泌尿、生殖系统感染。4.皮肤、软组织感染。5.骨、关节...
双水盐酸特拉唑嗪
...药物与血浆蛋白高度结合,原形药物自尿中排出约占口服剂量的10%,大便排出约占20%,其余的以代谢产物形式排出。总的自尿排出量约为40%,自粪便排出约为60%。特拉唑嗪的适应证:高血压、良性前列腺增生。特拉唑嗪的禁忌证...
盐酸四喃唑嗪
...药物与血浆蛋白高度结合,原形药物自尿中排出约占口服剂量的10%,大便排出约占20%,其余的以代谢产物形式排出。总的自尿排出量约为40%,自粪便排出约为60%。特拉唑嗪的适应证:高血压、良性前列腺增生。特拉唑嗪的禁忌证...