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国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...pǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年10月24日国家食品药品监督管理总局令第1号发布，自2013年12月1日起施行，2002年4月30日发布的《国家...
部门规章 -
保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）
...食品中可能非法添加的物质名单（第一批）》由国家食品药品监督管理局2012年3月16日食药监办保化[2012]33号发布。保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）序号保健功能可能非法添加物质名称检测依据1声称减肥功能产品...
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科学记忆法
...想，由一词引起对它的反义词的回忆。联想记忆法在商业广告上有时会收到意想不到的效果。例如，1931年，上海有家汽车出租公司，他们电话号码是“40000”，为了使乘客能记住这个电话号码以招徕生意，他们就利用人民群众当...
心理学与精神病学；记忆 -
国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会
...āndūguǎnlǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuì国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会于2011年成立。国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程：第一章总则第一条根据《国家食品药品监督管理局主要职责内...
法规文件 -
婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...ng《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日国家食品药品监督管理总局公告2013年第44号《关于发布婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定的公告》发布，要求于2014年5月31日前整改落...
法规文件 -
2010年版药典一部附录Ⅱ
...意发酵过程中，发现有黄曲霉菌，应禁用。附录ⅡE国家药品标准物质通则：（附录ⅡE国家药品标准物质通则由《中华人民共和国药典》（2010年版第二增补本）新增）国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化...
2010年版药典附录 -
药品生产和质量管理规范
...ǎnlǐguīfàn英文：Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice；GMP药品生产和质量管理规范（GMP）是联合国世界卫生组织于1969年制订的关于药品质量管理的文件（全称GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs）。1974年联合国将GMP分发给全...
法规文件 -
餐饮服务食品安全飞行检查暂行办法
...ànfǎ《餐饮服务食品安全飞行检查暂行办法》由国家食品药品监督管理局于2012年7月26日国食药监食[2012]197号印发，自2012年7月26日起实施。餐饮服务食品安全飞行检查暂行办法第一条为加强和规范餐饮服务食品安全飞行检查，促...
法规文件 -
一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年12月10日食药监药化管〔2013〕248号发布，自2013年12月10日起实施。一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定第一条为加强疫苗临床试验监督管理...
法规文件 -
国务院关于加强食品安全工作的决定
...格食品回流食品生产经营环节。依法查处食品和保健食品虚假宣传以及在商标、包装和标签标识等方面的违法行为。严格进口食品检验检疫准入管理，加强对进出口食品生产企业、进口商、代理商的注册、备案和监管。加强食品...
法规文件