膀胱-输尿管反流综合征
...流性肾损害的一个重要因素。疾病病因造成反流的因素有先天性反流因素和后天性反流因素两大类,为原发性及继发性两种。原发性主要为膀胱叁角肌先天性脆弱,以及输尿管解剖上的各种异常;继发性则为膀胱内梗阻、外伤、...
疾病;儿科Perlmann综合征
...(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形Potter(Ⅰ)综合征
...(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形心尖-主动脉转流术
...合并复杂的瓣环和(或)瓣上狭窄。术前准备:除按一般心脏直视手术常规准备外,术前应做二维超声心动图和彩色多普勒检查,了解主动脉瓣病理解剖,瓣环和左室大小,以及是否合并主动脉瓣关闭不全及其程度,以便选择适...
心血管外科手术;左室流出道梗阻手术;主动脉口多处狭窄的手术治疗;手术肾脏良性多房性囊瘤
...(polycystickidney)又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病,为遗传性疾病,是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及,但在程度上可不...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形贲门功能不全和胃食道反流手术
...功能不全和胃食道反流手术分类:胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗ICD编码:44.6601概述:婴幼儿的贲门起括约肌的作用,控制食管内食物下行,防止胃食管反流。出生后6~7周食管括约肌压力逐渐趋向正常。由于婴幼...
手术腭咽瓣法
...裂前后径短缩,经手术修复后“腭咽闭合”仍不全者。2.先天性软腭短缩或黏膜下裂缺者。禁忌症:1.有扁桃体炎症反复发作史,咽侧窝粘连显露咽腭弓困难者。2.先天性咽腭弓发育较差等。3.有贫血、上呼吸道感染、耳鼻道炎症...
口腔科手术;腭裂修复术;手术儿童先天性动脉导管未闭临床路径(2010年版)
...生部于2010年5月22日《卫生部办公厅关于印发儿童先天性心脏病4个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2010〕91号)印发。发布通知:卫生部办公厅关于印发儿童先天性心脏病4个病种临床路径的通知卫办医政发〔2010〕91号各省、...
2010年版临床路径;临床路径亚急性感染性心内膜炎
...于已有病变的瓣膜(如风湿性心内膜炎)或并发于先天性心脏病(如室间隔缺损、Fallot四联症等)。行修补术后的瓣膜亦易被感染。此型心内膜炎最常侵犯二尖瓣和主动脉瓣,并可累及其它部位心内膜。病因病理病机病因亚急性...
疾病阵发性室上性心动过速临床路径(2019年版)
...50%以上为预激综合征患儿),也可见于心肌炎、心肌病及先天性心脏病如埃布斯坦综合征(Ebsteinsyndrome)等。多数发作时有心悸、胸闷、气短、乏力等。小婴儿表现可不典型,无特殊症状或仅有纳差等。持续发作较久者可有休克...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径