家族性C5功能缺陷
概述:C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。患者从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎,且可由任何部位开始,很快波及全身,同时伴有慢性...
疾病;血液科;白细胞疾病;白细胞减少症大脑发育不全
概述:精神发育迟缓(mentalretardation)精神病学曾称为精神发育不全、大脑发育不全、精神幼稚、精神缺陷。教育、心理学称为智力落后、智力缺陷、智力薄弱。儿科学称为智力低下(mentalretardation,MR)智能迟缓、智力发育障碍...
右侧-大动脉转位的生理矫治手术
...,两大动脉相互调换和冠状动脉移植,结果主动脉连接至左心室,肺动脉连接至右心室,从而使心室与大动脉连接不一致转变成一致成为正常心脏连接结构。②Lecompte和Rastelli手术适用于此畸形合并室间隔缺损和左心室流出道阻...
手术法乐氏四联症全部矫正术
...缘右心室面心内膜下,而希氏束和左束支则位于其后下缘左心室面心内膜下。所以在缺损的后下角是修复四联症室间隔缺损的危险区,在此区内如缝合不穿透三尖瓣环和窦部室间隔,仅缝在三尖瓣隔瓣根部和室间隔的右心室面,...
手术肥大性肺骨关节病
概述:Marie-Bamberger综合征(Marie-Bambergesyndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger(1889)报道,翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者,依...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征慢性肺性骨关节病
概述:Marie-Bamberger综合征(Marie-Bambergesyndrome)又称肺性肥大性骨关节病、慢性肺性骨关节病、全身性肥大性骨关节病、继发性肺性骨关节病。该综合征首先由Bamberger(1889)报道,翌年Marie又将已经认为是肢端肥大症的患者,依...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征二尖瓣修补术
...的主要病变,系二尖瓣中的一个或几个部分发育异常而致左心房的血流在舒张期不能通畅地进入左心室或左心室血液在心脏收缩期反流入左心房。病变部位包括瓣上、瓣环、瓣膜和瓣下(腱索和乳头肌)畸形。按血流动力学分为...
手术二尖瓣修复成形术
...的主要病变,系二尖瓣中的一个或几个部分发育异常而致左心房的血流在舒张期不能通畅地进入左心室或左心室血液在心脏收缩期反流入左心房。病变部位包括瓣上、瓣环、瓣膜和瓣下(腱索和乳头肌)畸形。按血流动力学分为...
手术法洛四联症伴有肺动脉狭窄的姑息手术
...标准或改良锁骨下动脉与肺动脉分流术、中心分流术和右心室流出道补片加宽。降主动脉与左肺动脉分流术(Potts手术)和升主动脉与右肺动脉吻合术(Waterstone手术)现已为临床弃用。适应症:姑息手术适用于:1.肺动脉细小和...
手术小儿Carini综合征
...征婴儿可全身覆盖角质性厚的铠甲状鳞屑,常伴有畸形和发育不全。鳄皮婴儿综合征典型皮损症状于出生数小时或数天后逐渐出现,全身或部分皮肤光亮、暗红、变厚,似有一层象塑料薄膜样的透明膜,似鳄鱼皮或呈火棉胶样,...
疾病;儿科;皮肤疾病