去氧氟尿苷胶囊
...明显高于正常组织及血浆含量,从而可选择性地杀死肿瘤细胞,而对正常组织的损伤较小。分别影响DNA与RNA合成,主要作用于S期,对其它增殖期时相细胞亦有影响。【药代动力学】口服800mg吸收迅速,未转换体的血清浓度1~2小...
药品说明书;抗肿瘤类注射用头孢孟多酯钠
...杆菌属和铜绿假单胞菌对本品耐药。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁粘肽成分的交叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,...
药品说明书乙胺嘧啶片
...嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最后使核酸合成减少,使细胞核的分裂和疟原虫的繁殖受到抑制。疟原虫的DNA合成主要发生在滋养体阶段,在裂殖体期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用于进行裂体增殖的疟原虫,对已发育完成的裂...
药品说明书羟乙基淀粉40氯化钠注射液
...使组织液回流增多,迅速增加血容量,稀释血液,并增加细胞膜负电荷,使已聚集的细胞解聚,降低全身血粘度,改善微循环。【药代动力学】本品静脉滴注后,由于分子量大,主要停留于血循环内,主要分布于肝脏,大部分从...
药品说明书氟康唑片
...体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。2.毒理本品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。人一日服用本品0.5g,连续28天,已证明对男...
药品说明书注射用放线菌素D
...与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织,10分钟即可在主要脏器如...
药品说明书;抗肿瘤类注射用放线菌素D
...与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织,10分钟即可在主要脏器如...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...甙。治疗剂量时1.正性肌力作用:本品选择性地与心机细胞膜Na+--K+ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多,肌浆网...
药品说明书复方氯己定含漱液
...定的作用机制为吸附于细菌胞浆膜,破坏其渗透屏障,使细胞内容物漏出而发挥抗菌作用。低浓度有抑菌作用,高浓度则有杀菌作用。甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱类...
药品说明书去氧氟尿苷胶囊
...明显高于正常组织及血浆含量,从而可选择性地杀死肿瘤细胞,而对正常组织的损伤较小。分别影响DNA与RNA合成,主要作用于S期,对其他增殖期时相细胞亦有影响。【药代动力学】口服800mg吸收迅速,原形药的血清浓度1~2小时...
药品说明书