格列吡嗪控释片
...高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品口服2小时以后,开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪),可维持约8小时,以后释放速度渐下降,至...
药品说明书二溴甘露醇胶囊
...释放氢溴酸后,形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全,体内分布均匀。70%在24小时内以代谢产物的形式经尿排泄,部分经肝脏代谢。【适应症】对慢性粒细胞白血病...
药品说明书;抗肿瘤类氯屈膦酸二钠胶囊
...是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从...
药品说明书维生素C注射液
...维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成,可降低毛细血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促进铁在肠内吸收,促使血脂下降,增加对感染的抵抗力,参与解毒功能,且有抗组胺...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药注射用安灭菌
...前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。4.皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒病等。5.其他感染:骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。【用法用量】静脉滴注。成人一次1.2g,一日3~4次,...
药品说明书注射用盐酸米托蒽醌
...】本品静脉滴注后,血药浓度下降很快,并迅速分布于各组织中,消除缓慢,主要通过胆汁由粪便排泄。用药后5天中,由粪便排出约21%,尿排出约6.5%。排出物主要为原形药,亦有代谢产物。【适应症】主要用于恶性淋巴瘤、...
药品说明书;抗肿瘤类二溴甘露醇胶囊
...释放氢溴酸后,形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全,体内分布均匀。70%在24小时内以代谢产物的形式经尿排泄,部分经肝脏代谢。【适应症】对慢性粒细胞白血病...
药品说明书注射用头孢拉定
...浓度维持较久。血消除半衰期(t1/2b)为0.8~1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑脊液中药物浓度仅为同期血药浓度的8%~12%。本品可透...
药品说明书苯妥英钠片
....6L/kg。血浆蛋白结合率为88~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。口服后4~12小时血药浓度达峰值。主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英(约占50~70%),此代谢存在遗传多态性和人种...
药品说明书;抗癫痫药