盐酸左旋咪唑糖浆
...,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。【药代动力学】口服后迅速吸收,给服150mg后2小时内,血药浓度达峰值(500ng/L)T1/2为4小时。在肝内代谢,本品及其代谢产物可自尿(大部分)...
药品说明书注射用盐酸去甲万古霉素
...峰血浓度平均为50.07mg/L。本品可广泛分布于身体各种组织体液,但不易进入脑组织中,在胆汁中的量亦甚微。静脉滴注后主要经肾脏排泄,单次静滴400mg,24小时尿中平均总排泄率为81.1%;单次静滴800mg,24小时尿中平均总排泄率为85....
药品说明书多维元素片(14)
...致代谢障碍,引起多种疾病。维生素类药构成多种辅酶,参与多种物质的代谢、利用和合成,促使骨骼生长,维持上皮组织的结构完整,保持正常的生长发育。微量元素的重要生理功能有:参与酶的构成与激活;构成体内重要的...
药品说明书磷酸氨基嘌呤片
...本品是合成的核酸前体物,也是体内的一种辅酶,在体内参与RNA和DNA合成,具有刺激白细胞增生的作用。【适应症】用于各种原因引起的白细胞减少症及急性粒细胞减少症。如肿瘤的放射治疗或化疗,以及苯类、抗甲状腺药、氯...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...列腺、骨组织、腹腔渗出液、子宫内膜、输卵管等组织和体液中浓度较高,痰液、耳溢液、扁桃体和上颌窦粘膜亦有良好分布。本品的蛋白结合率高,为70%~93.5%。不同途径给药后的血消除半衰期(t1/2b)约2小时,肾功能严重减退...
药品说明书门冬氨酸钾镁注射液
...为体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强,可作为钾、镁离子的载体,助其进入细胞内,提高细胞内钾、镁的浓度,加速肝细胞三羧酸循环,对改...
药品说明书单硝酸异山梨酯注射液
...观察到。【药代动力学】静脉注射后约9分钟内分布到总体液中,分布容积为0.6~0.7L/kg。ISMN的蛋白结合率5%,平均清除半衰期为4~5小时。老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患者的清除率与健康年轻人无区别。ISMN在血清...
药品说明书门冬氨酸钾镁注射液
...为体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强,可作为钾、镁离子的载体,助其进入细胞内,提高细胞内钾、镁的浓度,加速肝细胞三羧酸循环,对改...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类注射用头孢拉定
...维持较久。血消除半衰期(t1/2b)为0.8~1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑脊液中药物浓度仅为同期血药浓度的8%~12%。本品可透过血-...
药品说明书复方硫酸亚铁颗粒
...铁元素,纠正缺铁性贫血;维生素C可促进铁的吸收,并参与碳水化合物、脂肪、蛋白质的代谢。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编码:电话...
药品说明书