奥美拉唑胶囊
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-三乙胺-磷酸(700∶300∶5∶1.5),调pH值7.3为流动相,检测波长为302nm。理论板数按奥美拉唑峰计算应不低于1000。测定法取本品约15mg,精密称定,置50ml量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸万拉法新
...定。色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.1mol/L磷酸二氢铵混合溶液(40∶60)为流动相,流速为每分钟1ml,检测波长为230nm。理论板数按盐酸万拉法新主峰计算不低于2000。测定法取本品,加流动相...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分头孢曲松钠
...。色谱条件及系统适用性要求用十八烧基硅烧键合硅胶为填充剂,以三乙胺、磷酸氯二铵;甲醇(74:26)为流动相,流速为10ml/min,检测波长254nm,头孢三嗪钠与乙酰苯胺峰分离度应符合规定。以头孢三??钠峰计算,柱效应大...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分亚叶酸钙注射液
...典1995年版二部附录VD)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,10%四丁基氢氧化铵-甲醇-乙腈-水(37.5:15:190:750)用磷酸调pH7.5±0.1为流动相,检测波长为254nm,理论板数按亚叶酸钙峰计算,应不低于2000;中华人民共和国国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分马来酸氨氯地平
...典1995年版二部附录ⅤD)试验,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05mol/L磷酸-甲醇-乙腈(50:35:15)为流动相,并用三乙胺调节pH值为3.0±0.2;检测波长为236nm。理论塔板数按氨氯地平峰计算应不低于1000。取本品,加流动相制成...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分复方妥布霉素滴眼液
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.1%三羟甲基氨基甲烷的乙腈水溶液[乙腈-水-0.5mol/L硫酸溶液(59:40:1)]为流动相,检测波长为365nm,理论塔板数按妥布霉素峰计算,应不低于3000,妥布霉素峰...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用头孢西丁钠
...31页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-乙腈-冰乙酸(840∶160∶10)为流动相,流速1ml/分,检测波长为254nm。理论板数按头孢西丁峰计应不低于2800,头孢西丁峰与内标物峰的分离度应大于5。内标溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分马来酸氨氯地平片
...录VD)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(72:28)为流动相,检测波长为237nm,理论板数按氨氯地平峰计算应不低于2000。供试品溶液的配制与测定取本品20片,精密称定,研细...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分奥美拉唑
...34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶作填充剂;甲醇一水一三乙胺一磷酸(67∶33∶0.5∶0.12)为流动相;检测波长为302nm;理论板数按奥美拉唑峰计算应不低于2000;奥美拉唑与杂质峰的分离应符合要求。测定法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分甘油果糖注射液
...磺酸型聚苯乙烯与二乙烯苯共聚体阳离子交换树脂H型为填充剂,柱温50℃,磷酸液(0.04mol/L)为流动相,检测波长为200nm。理论板数按氯化钠峰计算应不低于3500;氯化钠峰、果糖峰、甘油峰和内标物质峰的分离度均应符合要求。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分