脱氧土霉素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
抗生素类;四环素类抗生素;西药中毒罗利普令
...愿者口服罗利普令1mg,吸收较好,生物利用度为73%,原药半衰期为2h,总清除率2ml/(min·kg),主要随尿液快速排出。志愿者静注O.1mg或口服1.0mg罗利普令后,测定血浆半衰期等药动学参数,静脉给药的血浆药物浓度水平下降分三...
神经系统药物;抗抑郁药;其他抗抑郁药物;药物盐酸恩丹西酮注射液
...:口服或静脉给药时,本品的体内情况大致相同,其消除半衰期约3小时。药物彻底代谢,代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。适应症:止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心...
长效土霉素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
奈多罗米钠
...拉特;来多克罗米;Tilade;NedocromilSodium分类:呼吸系统药物平喘药物抗炎性平喘药剂型:可揿112次,每次放出奈多罗米钠2mg。奈多罗米的药理作用:通过抑制花生四烯酸酯氧酶和环氧酶代谢途径,抑制支气管腔内黏膜的各种类...
来多克罗米
...拉特;来多克罗米;Tilade;NedocromilSodium分类:呼吸系统药物平喘药物抗炎性平喘药剂型:可揿112次,每次放出奈多罗米钠2mg。奈多罗米的药理作用:通过抑制花生四烯酸酯氧酶和环氧酶代谢途径,抑制支气管腔内黏膜的各种类...
强力霉素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
抗生素类;四环素类抗生素;西药中毒多西环素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
抗生素类;药物;四环素类抗生素质子泵抑制剂
...最大曲线下面积(AUCmax)值为肝功能正常者的2~3倍,血浆半衰期明显延长,应用质子泵抑制剂应相应减量(见表1-4)。儿童患者质子泵抑制剂的应用:儿童处于生长发育阶段,肝脏、肾脏的发育尚不完全,大多数药物在儿童体内...
药物;消化系统药物;质子泵抑制剂奈多罗米
...拉特;来多克罗米;Tilade;NedocromilSodium分类:呼吸系统药物平喘药物抗炎性平喘药剂型:可揿112次,每次放出奈多罗米钠2mg。奈多罗米的药理作用:通过抑制花生四烯酸酯氧酶和环氧酶代谢途径,抑制支气管腔内黏膜的各种类...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物