弥凝
...膜吸收,生物利用度为10%~20%,抗利尿作用可达12h。口服给药后,去氨加压素在胃肠道中遭到破坏;但在给予大剂量后,仍可充分获得,产生疗效。静脉给药后,可获双相药动学,t1/2分别为8和75min。去氨加压素的适应证:1.轻中...
克仑特罗
...kèlúntèluó英文:clenbuterol[朗道汉英字典];Celenbuterol[湘雅医学专业词典]概述:化学名克伦特罗是一种β-受体激动剂,临床上主要用于治疗支气管哮喘。克仑特罗(双氯醇胺、氨哮素、克喘素)为强选择性β2受体激动剂,松弛平滑...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物;西药咯利普兰
...:每片含咯利普兰0.5mg。咯利普兰的药理作用:小鼠灌胃给药(剂量分别为0.01mg/kg,0.05mg/kg,0.2mg/kg和2.0mg/kg).连续用药6个月。无毒剂量为0.2mg/kg。猴口服给药[5mg/kg·d),50mg/(kg·d)]4周,无毒剂量为5mg/(kg·d)。在此基础上重...
神经系统药物;抗抑郁药;其他抗抑郁药物;药物抗敌素
...在体内代谢缓慢,主要经肾脏排泄,肾排泄率可达60%。但给药后12h内仅有0.1%经尿液排出,随后才逐渐增加。连续给药会导致药物在体内蓄积(连续给药尿药浓度可达20~100mg/L)。黏菌素不经胆汁排泄,未排泄药物在体内缓慢灭...
头孢匹胺
拼音:tóubāopǐàn英文:cefpiramide[湘雅医学专业词典]头孢匹胺说明书:药品名称:头孢匹胺英文名称:Cefpiramide别名:头孢匹胺钠;先福吡兰;头孢吡兰;头孢吡四唑;甲吡唑头孢霉素;CefpiramideNa;Cefpiran;Sepatren分类:抗生素...
抗生素类;第三代头孢菌素;头孢菌素类;药物弥凝鼻
...膜吸收,生物利用度为10%~20%,抗利尿作用可达12h。口服给药后,去氨加压素在胃肠道中遭到破坏;但在给予大剂量后,仍可充分获得,产生疗效。静脉给药后,可获双相药动学,t1/2分别为8和75min。去氨加压素的适应证:1.轻中...
氨苄唑头孢菌素
...于50ml生理盐水注射剂中的2g和4g药物于30min做静脉注射,给药结束时Cmax分别为246mg/L和369mg/L,与头孢唑啉相仿。成人表观分布容积为8~13L,血清半衰期为2.5~3h。头孢雷特以原形经肾小球滤过排泄,24h经尿排出量为给药量的83%~95...
特瑞普利单抗
...可在30分钟完成,不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。5.免疫相关性不良反应可发生在特瑞普利单抗治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官。对于疑似免疫相关性不良反应,应进行充分的评估以及排除其他原因。...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;泌尿系统肿瘤用药;皮肤肿瘤用药;头颈部肿瘤用药哥利迈仙
...在体内代谢缓慢,主要经肾脏排泄,肾排泄率可达60%。但给药后12h内仅有0.1%经尿液排出,随后才逐渐增加。连续给药会导致药物在体内蓄积(连续给药尿药浓度可达20~100mg/L)。黏菌素不经胆汁排泄,未排泄药物在体内缓慢灭...
黏杆菌素
...在体内代谢缓慢,主要经肾脏排泄,肾排泄率可达60%。但给药后12h内仅有0.1%经尿液排出,随后才逐渐增加。连续给药会导致药物在体内蓄积(连续给药尿药浓度可达20~100mg/L)。黏菌素不经胆汁排泄,未排泄药物在体内缓慢灭...