阿卡波糖片
...后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。【适应...
药品说明书阿卡波糖片
...后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。【适应...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...尿中和粪中的排泄率分别为48%和38%。口服片剂的绝对生物利用度约为90%。并由肝微粒酶P4503A代谢,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。【...
药品说明书注射用亚锡焦磷酸钠
...床主要用于骨扫描,也可用于急性心肌梗死灶阳性显像。利用本品中的氯化亚锡静脉注入后,几乎全部穿透红细胞膜进入红细胞,可将随后静脉注入的高锝[99mTc]酸钠还原,迅速稳定地与血红蛋白的球蛋白结合的机理,完成红细...
药品说明书甲磺酸氨氯地平片
...6~12小时血药浓度达峰值,连续用药7~8天达稳态,生物利用度(F)62%~80%,表观分布容积(Vd)21L/kg,血浆蛋白结合率为97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小时,在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物,90%以上的代谢物和...
药品说明书盐酸哌仑西平片
...动力学】本品口服吸收不完全,tmax为2~3小时,绝对生物利用度约为26%(±4.6%),与进食同时服用时可减少吸收,降至10~20%。除了脑及胚胎组织外,本品在其他脏器和骨骼肌均有分布,其中以肝、肾浓度为最高,脾、肺次之,...
药品说明书18种氨基酸葡萄糖注射液
...能量,并抑制氨基酸异生糖原的浪费,促使氨基酸的充分利用,因此18种氨基酸葡萄糖注射液比单独氨基酸注射液更为方便合理。【药代动力学】葡萄糖进入人体内主要参与三羧酸循环提供热量,代谢成水及二氧化碳,经尿及呼...
药品说明书盐酸丁丙诺啡注射液
...时),峰值为5分钟,清醒时血药浓度比麻醉时低,生物利用度接近100%,在体内几乎完全被代谢,经胆汁排泄,随粪便排出。【适应症】本品为强效镇痛药,用于各类手术后疼痛、癌症疼痛、烧伤后疼痛、脉管炎引起的肢痛及心...
药品说明书甘露聚糖肽片
.../kg。【药代动力学】本品吸收快而完全,吸收后可被机体利用、参与机体的代谢活动。【适应症】免疫增强剂。用于治疗免疫机能低下导致的各种疾病;可用于治疗各种病毒、致病菌感染;可治疗反复呼吸感染、慢性支气管炎;...
药品说明书盐酸妥卡尼胶囊
...4~10mcg/ml(18~45mmol/l)。血浆蛋白接合率约为10%。生物利用度接近100%。【适应症】用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博,室性心动过速。【用法用量】口服:一次0.2~0.4g,每8小时~12小时1次。或先用0.4g,3~4小时...
药品说明书;心血管系统用药