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深圳市药品零售监督管理办法
...上报不良反应监测部门，不得瞒报、漏报。第二十五条在突发公共事件发生期间，药品零售企业应当承担提供应急药品供应市场的责任，不得哄抬药价。第二十六条药品监督部门对药品零售企业实行信用管理，建立违法行为记录...
管理办法；法规文件 -
济南市医疗器械使用管理若干规定
...管理部门报告。医疗器械使用单位发现疑似医疗器械不良事件的，应当在10日内向所在地食品药品监督管理部门和相关行政管理部门报告。第十九条食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械使用单位医疗器械的监督检查。食品...
法规文件 -
其他潜在传染性物质
...包括体液、任何从人体（活体或尸体）上取下的未经固定处理的细胞、组织或器官、含HIV的细胞或组织培养液或器官培养液、含HBV或HIV的培养基或培养液、感染了HBV或HIV的实验动物的血液或器官或组织等。其中体液是指精液、脑...
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全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南
...酸检测任务量，对照现有储备，及时查漏补缺，保证出现突发疫情时，可及时开展全员核酸检测工作。（二）合理划片，科学布点。：各地应当综合人口数量、地缘交通、核酸检测机构分布等情况，科学规划采样点布局。参照200...
新型冠状病毒感染的肺炎；新型冠状病毒；传染病预防控制技术指南；法规文件 -
新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例轻症患者首诊隔离点观察工作方案
...察流程。3.首诊隔离点应当配有相应警务人员，随时处理突发事件。四、转诊、解除隔离等情形：隔离观察对象视病情变化决定是否继续进行观察、转诊或者解除隔离。病情加重或出现其他突发病情时应当及时转至首诊的医疗机...
新型冠状病毒；新型冠状病毒肺炎；法规文件；工作方案；传染病 -
WS/T 790.18—2021 区域卫生信息平台交互标准 第18部分：提醒服务
...3。图3重复检查提醒交易流程图5.1.3消息请求：5.1.3.1触发事件：服务申请者向提醒服务申请获取提醒消息时触发该消息请求。5.1.3.2消息结构及约束：获取提醒消息结构应符合附录B获取提醒消息格式GetRemind元素构件要求，消息补...
词条；医疗机构管理；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准 -
卫生行政执法处罚文书规范
...、室）负责人，根据实际情况和需要确定。第十一条立案报告，是对受理的案件进行初步核实后，确认有违法事实并需给予行政处罚，为对案件展开调查，向主管厅（局）负责人或主管科（处）室负责人提出的书面报告。当事人...
法规文件 -
GBZ/T 299.2—2017 电池制造业职业危害预防控制指南 第2部分：硅太阳能电池
...要求施工单位和建设单位制定施工期间和投产运行后突发公共卫生事件应急救援预案。6.1.2.3向大气排放有害物质的硅太阳能电池生产企业应设在当地夏季最小频率风向被保护对象的上风侧，并应符合国家规定的卫生防护距离要...
词条；职业危害预防控制；中华人民共和国国家职业卫生标准；卫生标准；职业卫生 -
社会心理服务体系建设试点地区基层人员培训方案（试行）
...乡镇卫生院、社区卫生服务站或村卫生室从事全科医学、公共卫生、精神障碍防治的专兼职医务人员。（二）街道（乡镇）、居（村）委会及相关部门基层工作人员：街道（乡镇）或居（村）委会工作人员，网格员、民警、民政...
法规文件；心理学；健康中国行动；培训 -
医疗器械不良事件
拼音：yīliáoqìxièbúliángshìjiàn定义：医疗器械不良事件是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件与质量事故、医疗事故的区别：（1）医疗...