萘普生颗粒
...作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。...
药品说明书磺胺异噁唑片
...必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】口服吸收完全,2小时血峰浓度为82.5mg/L,半衰期约为6小时,血清蛋白结合率为35%,乙酰化率较低(平均28%)。由于本品及乙酰化物在水中溶解度较高,尿中乙酰化率约为18...
药品说明书;抗感染药甲硝唑片
...终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。【药代动力学】口服或直肠给药后能迅速而完全吸收,蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...人用剂量时,显示本品有胚胎毒性。【药代动力学】每日口服一次,在胃肠道内缓慢释放,吸收完全,稳态时的血药浓度达峰时间6.6小时,血药峰浓度21.5ng/ml(剂量为每次60mg),半衰期(t1/2)为7.0小时。药物在肝脏有很强首过效应,...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...色的澄明液体。【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...色的澄明液体。【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,...
药品说明书萘普生片
...作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为13小时。...
药品说明书磺胺异噁唑片
...必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】口服吸收完全,2小时药峰浓度为82.5mg/L,半衰期约为6小时,血清蛋白结合率为35%,乙酰化率较低(平均28%)。由于本品及乙酰化物在水中溶解度较高,尿中乙酰化率约为18...
药品说明书醋酸氢化可的松片
...与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压增高。⑹三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。⑺与降糖药如胰岛素合用时,因可使糖尿病患者血糖升高,应适当调整降糖药剂量。⑻甲状腺激素可使其代谢清除率增加,故...
药品说明书;激素类及内分泌类碘[131I]化钠口服溶液
【药品名称】通用名:碘[131I]化钠口服溶液曾用名:商品名:英文名:SodiumIodide[131I]OralSolution汉语拼音:Diɑn[131I]huɑnɑKoufuRonɡye本品主要成份及其化学名称为:碘[131I]化钠。分子式:Na-131I分子量:【性状】本品为无色澄明液体...
药品说明书