盐酸贝那普利片
...酸盐酸盐。结构式:【性状】本品为薄膜衣片,除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理(1)降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力...
药品说明书布洛芬缓释混悬剂
...肩周炎、滑囊炎、肌腱及腱鞘炎。(2)痛经、牙痛、术后疼痛及腰部疼痛。(3)类风湿性关节炎、骨关节炎、其他非类风湿性关节炎及急性痛风。【用法用量】口服1.成人及12岁以上儿童:推荐剂量为一次0.3~0.6g(10~20ml),一...
药品说明书兰索拉唑胶囊
...粒。【药理毒理】本药转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后,在酸性条件下,转变为活性体结构,此种活性物与质子泵((H++K+)-ATPase)的SH基结合,从而抑制该酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。1.(H++K+)-ATPase活性抑制作...
药品说明书美愈伪麻颗粒剂
...化脱氨作用代谢成无活性组份,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物。原形药物和代谢产物由...
药品说明书盐酸格拉司琼片
...粒酶P4503A代谢,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。【用法用量】口服。成人通常用量为1mg,一日2次,第一次于化疗前1小时服用,第二...
药品说明书硫酸西梭米星注射液
...品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约为2小时,肾功能减退者半衰期相应延长。24小时内自尿排出给药量的75%左右。与其他氨基糖苷类抗生素相仿,本品...
药品说明书萘普生缓释胶囊
...过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后缓慢吸收,血药浓度变化较平稳,99%以上与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢,约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。消除半衰期T1/2约为13小...
药品说明书乳酸左氧氟沙星注射液
...1小时,血药峰浓度(Cmax)为3.40(2.8~4.0)mg/ml,12小时后血药浓度为0.55(0.3~0.7)mg/ml,消除相半衰期(t1/2b)约为5.2小时,清除率(CL)约11.2L/h。广泛分布于各组织,该药大部分以原形经肾脏排泄,24小时累积排泄量达74.6%。...
药品说明书硫酸巴龙霉素片
...性大,故一般不宜作全身应用。【药代动力学】本品口服后很少吸收。大部分药物以原形随粪便排出。【适应症】1.主要用于肠阿米巴病的治疗,对肠外阿米巴病无效。2.可用于肠道隐孢子虫病的治疗。3.亦可用于结肠手术前...
药品说明书复方维生素C钠咀嚼片
...。【不良反应】(1)长期服用(每日2~3g)可引起停药后坏血病;(2)长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石;(3)大量应用(每日1g以上)可引起腹泻、皮肤红而亮、头痛、尿频(每日600mg以上)、...
药品说明书