阿西美辛缓释胶囊
...用。【药代动力学】健康成人口服阿西美辛缓释胶囊90mg后,血液中以吲哚美辛和阿西美辛形式存在。吲哚美辛血药浓度达峰时间为(3.00±0.60)h,达峰浓度为(0.98±0.30)mg/ml,99%以上的代谢物经尿排泄,主要代谢物是吲哚美辛、去对...
药品说明书辛伐他汀分散片
...大暴露水平的4倍)共34周,雄性大鼠生育力降低。但在随后的一个雄性大鼠服用同样剂量的辛伐他汀共11周(精子发育的完整周期,包括附睾发育成熟)的生育力实验中,未观察到对生育力的影响。这两个实验显微镜下均未观察...
药品说明书磷酸可待因缓释片
...式:分子量:424.39【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为中枢性止咳药,能直接抑制延脑的咳嗽中枢,镇咳作用迅速而强大,其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用,约为吗啡的~,但强于一般...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释胶囊
...生。【药代动力学】12名健康成人受试者单次服用本品40mg后测定血药浓度呈双峰态,第一峰时为(0.79±0.45)小时,达峰浓度为(14.2±8.2)ng/ml,第二峰时为(5.08±0.79)小时,达峰浓度为(16.3±5.8)ng/ml(血药浓度呈双峰曲线与本...
药品说明书盐酸咪达普利片
...式为:分子式分子量【性状】本品为薄膜衣片,除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管...
药品说明书磷酸可待因片
...咳出,故不宜用于多痰粘稠的患者。【药代动力学】口服后较易被胃肠吸收,主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血-脑脊液屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。主要在肝脏与葡萄糖醛...
药品说明书拉西地平片
...为2%~9%,用更敏感分析方法平均为18.5%(4%~52%)。吸收后95%药物与蛋白结合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢,代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物,2种为吡啶类,2种为羧酸类,主要通过胆道从粪便排出。其...
药品说明书哈西奈德乳膏
...肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察,本品和地塞米松均有明显的抑制作用,而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。2.对各类细胞的选择性药理作...
药品说明书罗红霉素分散片
...服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax),为6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达...
药品说明书头孢克洛胶囊
...机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中...
药品说明书