氟比洛芬钠滴眼液
...究尚未进行。【药代动力学】人眼滴入0.03%氟比洛芬钠50ml后30分钟,在房水中可检测到药物,2小时达到峰值(60ng/ml);平均滞留时间约3.7小时。【适应症】用于术后抗炎,治疗激光小梁成形术后的炎症反应和其他眼前段炎症。预防...
药品说明书硫酸新霉素片
...相当量,特别在肾功能减退时血药浓度可显著增高。口服后大部分不经变化随粪便排出。【适应症】口服可用于:1.肠道感染。2.亦可用于结肠手术前肠道准备或肝昏迷时作为辅助治疗。新霉素不宜用于全身性感染的治疗。【...
药品说明书;抗感染药烟酸片
...有周围血管扩张作用。【药代动力学】胃肠道吸收。口服后30~60分钟血药浓度达峰值,广泛分布到各组织。半衰期(t1/2)约为45分钟。肝内代谢。治疗量的烟酸仅有小量以原形及代谢物由尿排出。食物中色氨酸通过肠道细菌作...
药品说明书鲑降钙素注射液
...。【药代动力学】据文献资料报道,本品肌内或皮下注射后,绝对生物利用度大约为70%,1小时达到最大的血浆浓度,半衰期70~90分钟。鲑降钙素和其代谢产物的95%是通过肾脏排泄,2%以药物的原形排泄。表观分布容积0.15~0...
药品说明书鲑降钙素注射液
...。【药代动力学】据文献资料报道,本品肌内或皮下注射后,绝对生物利用度大约为70%,1小时达到最大的血浆浓度,半衰期70~90分钟。鲑降钙素和其代谢产物的95%是通过肾脏排泄,2%以药物的原形排泄。表观分布容积0.15~0...
药品说明书替尼泊甙注射液
...代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度低于血药浓度。药物的肾脏清除率仅占总清除率...
药品说明书替尼泊甙注射液
...代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度低于血药浓度。药物的肾脏清除率仅占总清除率...
药品说明书;抗肿瘤类阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L。蛋白结合率为22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。【适...
药品说明书葡萄糖氯化钠注射液
...压起着非常重要的作用。【药代动力学】葡萄糖进人体内后,正常人体每分钟利用能力6mg/kg。【适应症】补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。【用法用量】应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量。一...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出,其余经肝酯酶水解,进一步降解后随尿排出。【适应证】局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉和封闭疗法等。【用法用量】局部注射,其用量以...
药品说明书