麦迪霉素片
...分子量:813.99【性状】本品为胃溶或肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为链霉菌(Streptomycesmycarofaciens)产生的一种大环内酯类抗生素。通过作用于细菌核糖体的50S亚基,阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作...
药品说明书醋酸甲地孕酮胶囊
...的调节蛋白间的相互作用。【药代动力学】口服本品160mg后能迅速吸收,血药浓度升高较快,2小时后可达到峰值,吸收半衰期为2.5小时,大部分药物以葡萄糖醛酸结合物形式经肾脏排泄,消除相半衰期为32.5小时。【适应症】主...
药品说明书二氟尼柳胶囊
...前列腺素合成。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99%,表观分布容积为7.5L(以双氯芬酸钠计),肾功能中度或严重损害时,其分布容积增加,本品血浆半衰期为8~12...
药品说明书酚伪麻美芬片Ⅲ/氨麻美敏片Ⅲ
...年人、12岁以下儿童应在医师指导下使用。6.夜用片服用后,不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。7.孕妇及哺乳期妇女慎用。8.肝、肾功能不全者慎用。9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。10.本品...
药品说明书单氯芬那酸片
...抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】吸收缓慢,口服后6小时达血药峰值,t1/2为9小时。【适应症】用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他原因关节炎的关节肿痛,并可缓解其他疾病所致的轻、中度疼痛。【用法用量】口服一次...
药品说明书维生素B2片
...收,主要在十二指肠,嗜酒可减少维生素B2的吸收,吸收后分布到各种组织及乳汁,仅极少量贮于肝、脾、肾、心组织。蛋白结合率中等。半衰期(t1/2)为66~84分钟。肝内代谢,经肾排泄。血液透析可清除维生素B2,但比肾排泄...
药品说明书盐酸四环素胶囊
...量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响,后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服本品250mg后,血药峰浓度(Cmax)为2~4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg(每6小时服药1次后),稳态血药浓度分别可达1~3mg/L和1.5~5...
药品说明书;抗感染药盐酸四环素片
...量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响,后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服本品250mg后,血药峰浓度(Cmax)为2~4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg(每6小时服药1次后),稳态血药浓度分别可达1~3mg/L和1.5~5...
药品说明书;抗感染药格列喹酮胶囊
...素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品2?2.5小时后达最高血药浓度,很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时,代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物绝大部分经胆道消化系统排泄。【适应症】2型糖尿病。...
药品说明书维胺酯胶丸
...引起的副作用相似,但相对较轻,且大多为可逆性,停药后可逐渐得到恢复。副作用的轻重与本药的剂量大小、疗程长短及个体耐受有关。6.轻度不良反应可不必停药,或减量使用,重度不良反应应立即停药,并去医院由医师...
药品说明书