地高辛酏剂
...澄明液体。【药理毒理】治疗剂量时具有(1)正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+﹣K+_ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+-Ca2+交换趋于活...
药品说明书阿莫西林片
...抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g、0.5g和1g后血药峰...
药品说明书;抗感染药复方氯己定含漱液
...)低度敏感。葡萄糖酸氯己定对革兰阳性和阴性菌的抗菌作用,比苯扎溴铵等消毒药强,并且在血清、血液等存在时仍有效。葡萄糖酸氯己定的作用机制为吸附于细菌胞浆膜,破坏其渗透屏障,使细胞内容物漏出而发挥抗菌作用...
药品说明书苯甲酸雌二醇注射液
...促使乳腺发育增生。大剂量抑制催乳素释放,对抗雄激素作用,并能增加钙在骨中沉着。【药代动力学】在血液内,部分与B-球蛋白结合,游离的雌二醇被组织利用。部分被肝脏破坏,或经胆汁排泄,再被肠道吸收,形成肠肝循...
药品说明书;激素类及内分泌类西拉普利片
...膜衣片,为粉红色刻痕片,除去薄膜衣后显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉,它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,并使血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...理】药理:多沙唑嗪片是长效a1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后a1-肾上腺素受体,使周围血管扩张,周围血管阻力降低而降低血压,对心排出量影响不大。与其他的a1-受体阻滞剂一样,多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。...
药品说明书磷酸氯喹片
...状】本品为白色片或白色糖衣片。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效,故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效,对配子体也无直接作用...
药品说明书酮康他索乳膏
...酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌和真菌纲有抑菌和杀菌作用;除虫霉目外,对曲霉菌、申可孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属的作用较弱。酮康唑的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌...
药品说明书氧氟沙星胶囊
...微黄色粉末,无臭,味苦。【药理毒理】本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌...
药品说明书萘普生注射液
...通过抑制环氧合酶,减少前列腺素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为534mg/Kg,腹腔注射LD50为575mg/Kg;小鼠经口LD50为1234mg/Kg,腹腔注射LD50为435mg/Kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为1...
药品说明书;解热镇痛类